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【发明授权】抗BET V 1人抗体及其使用方法_瑞泽恩制药公司_201880049949.7 

申请/专利权人:瑞泽恩制药公司

申请日:2018-05-31

公开(公告)日:2024-01-02

公开(公告)号:CN110997713B

主分类号:C07K16/16

分类号:C07K16/16;A61K39/00

优先权:["20170601 US 62/513,872","20171012 US 62/571,696","20180424 US 62/662,165"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.01.02#授权;2020.06.23#实质审查的生效;2020.04.10#公开

摘要:本文提供了结合壳斗目植物过敏原、壳斗目植物相关过敏原、桦树花粉或Betv1的抗体;包含所述抗体的组合物;编码所述抗体的核酸;以及使用所述抗体的方法。根据某些实施方式,所述抗体是结合至Betv1的全人单克隆抗体。所述抗体可用于在体内结合Betv1,由此防止过敏原结合至肥大细胞或嗜碱粒细胞表面上的预先形成的IgE。在这种情况下,所述抗体起到防止组胺和其他炎性介质从肥大细胞和或嗜碱粒细胞释放的作用,由此改善敏感个体对壳斗目植物过敏原的不良反应。

主权项:1.一种分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段,其结合至天然Betv1,其中所述抗体或其片段包含:a如SEQIDNO:148所示的重链互补决定区HCDR1;如SEQIDNO:150所示的HCDR2;如SEQIDNO:152所示的HCDR3;如SEQIDNO:156所示的轻链互补决定区LCDR1;如SEQIDNO:158所示的LCDR2;和如SEQIDNO:160所示的LCDR3;或b如SEQIDNO:292所示的HCDR1;如SEQIDNO:294所示的HCDR2;如SEQIDNO:296所示的HCDR3;如SEQIDNO:300所示的LCDR1;如SEQIDNO:302所示的LCDR2;和如SEQIDNO:304所示的LCDR3;或c如SEQIDNO:100所示的HCDR1;如SEQIDNO:102所示的HCDR2;如SEQIDNO:104所示的HCDR3;如SEQIDNO:108所示的LCDR1;如SEQIDNO:110所示的LCDR2;和如SEQIDNO:112所示的LCDR3;或d如SEQIDNO:116所示的HCDR1;如SEQIDNO:118所示的HCDR2;如SEQIDNO:120所示的HCDR3;如SEQIDNO:124所示的LCDR1;如SEQIDNO:126所示的LCDR2;和如SEQIDNO:128所示的LCDR3。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 瑞泽恩制药公司 抗BET V 1人抗体及其使用方法

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