申请/专利权人:浙江省检验检疫科学技术研究院;郑州海关技术中心
申请日:2021-06-25
公开(公告)日:2024-01-09
公开(公告)号:CN113604577B
主分类号:C12Q1/6888
分类号:C12Q1/6888;C12Q1/6851;C12N15/11
优先权:
专利状态码:有效-授权
法律状态:2024.01.09#授权;2021.11.23#实质审查的生效;2021.11.05#公开
摘要:本发明公开了一种基于荧光定量PCR检测木薯绵粉蚧的引物和探针,以及采用了该引物和探针的试剂盒和检测方法。检测引物组包括上游引物PM‑F1、下游引物PM‑R1和探针PM‑Probe1;检测试剂盒包括引物、探针、模板、阳性样品、阴性样品、预混液。其检测方法是通过提取待检样品DNA,利用荧光定量PCR技术对待检样品DNA进行快速检测,通过实时荧光PCR扩增情况判断待检样品是否为木薯绵粉蚧。本发明具有快速、灵敏、特异、易操作等优点,便于推广应用。
主权项:1.一种基于荧光定量PCR检测木薯绵粉蚧的引物和探针,其特征在于,包括上游引物PM-F1、下游引物PM-R1,其核苷酸序列分别如下所示:PM-F1:5’-ACCTTTGATGATTTCTTCTTCTG-3’;PM-R1:5’-TGAAGTTTAAAGTAATGAAATTTTG-3’;所述PMF1PMR1的扩增产物长度为179bp;所述探针为PM-Probel,其核苷酸序列为:5’-ATTTTAGATTTTGATTACTACTTCCTTCTT-3’,5’端标记的荧光基团是FAM,3’端标记的淬灭基团是BHQ1。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 浙江省检验检疫科学技术研究院;郑州海关技术中心 一种基于荧光定量PCR检测木薯绵粉蚧的引物、探针、试剂盒及方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。