申请/专利权人：孚清诊断产品(嘉善)有限公司

申请日：2023-11-08

公开（公告）日：2024-01-12

公开（公告）号：CN117385070A

主分类号：C12Q1/689

分类号：C12Q1/689;C12Q1/686;C12N15/11;C12R1/46

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.01.30#实质审查的生效;2024.01.12#公开

摘要：本发明属于链球菌核酸检测技术领域，提供了一种用于B族链球菌核酸检测的试剂盒及检测方法，所述试剂盒包含如下所述的引物探针组：针对B族链球菌CAMP基因位点、SrtA基因位点的检测引物探针和针对内源性内参人血红蛋白β亚基HBB基因；该检测方法：首先采用试剂盒自带提取试剂，抽提8例样品；接着将提取产物加入预先配置的PCR反应体系中混匀；然后对8例样品进行检测，可实现短时间内对生殖道分泌物及直肠分泌物样本中B族链球菌GBSDNA的检测，且准确率、特异性、灵敏度具有优势，本发明通过采用“荧光PCR技术”进行扩增，可在40min内完成扩增，缩短样本到报告的出具时间，可以更方便的供实验室、临床研究使用。

主权项：1.一种用于B族链球菌核酸检测的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含如下所述的引物探针组：1针对CAMP基因位点的检测引物：如SEQIDNo.1所示的上游引物、SEQIDNo.2所示的下游引物和SEQIDNo.3所示的探针，所述SEQIDNo.3所示的探针的5’端连接有荧光报告基团，3’端连接有非荧光淬灭基团，其中，引物和探针具体的碱基序列如下所示：CAMP基因上游引物：5’-CACCAGCTGTATTAGAAGTACATGC-3’如SEQIDNo.1所示；CAMP基因下游引物：5’-GCCATTTGCTGGGCTTGATTA-3’如SEQIDNo.2所示；CAMP基因探针：5’FAM-TGATCAAGTGACAACTCCACAAGTGGTA-3’BHQ1如SEQIDNo.3所示；2针对SrtA基因位点的检测引物：如SEQIDNo.4所示的上游引物、SEQIDNo.5所示的下游引物和SEQIDNo.6所示的探针，所述SEQIDNo.6所示的探针的5’端连接有荧光报告基团，3’端连接有非荧光淬灭基团，其中，引物和探针具体的碱基序列如下所示：SrtA基因上游引物：5’-TCAAAGGACTGGGCAATACAGA-3’如SEQIDNo.4所示；SrtA基因下游引物：5’-GGGCCTCCCATAATCTGGTTT-3’如SEQIDNo.5所示；SrtA基因探针：5’FAM-TGAGTTATGGTGCAGGAACGATGAA-3’BHQ1如SEQIDNo.6所示。3针对HBB基因位点的检测引物：如SEQIDNo.7所示的上游引物、SEQIDNo.8所示的下游引物和SEQIDNo.9所示的探针，所述SEQIDNo.9所示的探针的5’端连接有荧光报告基团，3’端连接有非荧光淬灭基团，其中，引物和探针具体的碱基序列如下所示：HBB基因上游引物：5’-GCCCATCACTTTGGCAAAGAAT-3’如SEQIDNo.7所示；HBB基因下游引物：5’-CACCAGCCACCACTTTCTGATAG-3’如SEQIDNo.8所示；HBB基因探针：5’CY5-CCCACCAGTGCAGGCT-3’BHQ2如SEQIDNo.9所示。

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权利要求：

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