申请/专利权人：杭州市中医院

申请日：2022-11-04

公开（公告）日：2024-01-16

公开（公告）号：CN115607515B

主分类号：A61K9/16

分类号：A61K9/16;A61K36/815;A61K47/36;A61K47/26;A61P15/06;A61P1/14;A61K35/36

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.01.16#授权;2023.02.10#实质审查的生效;2023.01.17#公开

摘要：本发明属于药物制剂制备技术领域，具体涉及一种健脾安胎颗粒的制备工艺，包括以下步骤：1提取：十五味药加水煎煮两次，药液滤过，得到滤液；2纯化浓缩：药液浓缩至相对密度1.05‑1.10，静置，取上清液；3阿胶珠处理加入：阿胶珠粉碎，加适量黄酒，浸泡过夜，隔水加热溶化，趁热过滤，取清膏，加入步骤2的上清液，浓缩至相对密度1.20～1.25；4制粒：加入赋形剂和矫味剂适量，制粒，干燥，即得。本发明对健脾安胎颗粒制备工艺进行严格控制，提升了健脾安胎颗粒的质量品质。

主权项：1.一种健脾安胎颗粒的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：（1）提取：取苎麻根、黄芩、酒白芍、枸杞子、桑寄生、白术、菟丝子、墨旱莲、党参、生地黄炭、熟地黄炭、紫苏梗、炒甘草、炒黄芪、续断至圆底烧瓶，饮片加水6-10倍量，煎煮30-60分钟，滤过，药渣再加柠檬籽水6-8倍量，煎煮30-60分钟，滤过，合并滤液；（2）纯化浓缩：药液浓缩至60℃~70℃下相对密度为1.05-1.10，静置，取上清液；（3）阿胶珠处理：将阿胶珠粉碎过40目筛，加5倍量黄酒浸泡12小时，隔水加热使之溶化，趁热用100目筛过滤，取清膏，加入步骤（2）的上清液，浓缩至60℃~70℃下相对密度为1.20～1.25；（4）制粒：加入赋形剂糊精的用量为0.7～0.8倍浸膏固形物量，并添加颗粒总量0.25%的三氯蔗糖作为矫味剂，采用流化床喷雾制粒，干燥，即得；其中，各味药材以重量比计算为：苎麻根150-200份、黄芩90-130份、酒白芍100-150份、枸杞子100-150份、桑寄生150-200份、白术90-130份、菟丝子100-150份、墨旱莲100-150份、党参150-200份、生地黄炭100-150份、熟地黄炭100-150份、紫苏梗50-100份、炒甘草30-75份、炒黄芪160-210份、续断110-140份、阿胶珠85-140份。

全文数据：

权利要求：

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