申请/专利权人：德州大学系统董事会;睿智化学公司

申请日：2018-07-13

公开（公告）日：2024-01-30

公开（公告）号：CN117466884A

主分类号：C07D413/14

分类号：C07D413/14;C07D471/04;C07D487/04;A61P35/00;A61K31/5377;A61K45/06

优先权：["20170713 US 62/531,951"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.02.20#实质审查的生效;2024.01.30#公开

摘要：本披露涉及可用作ATR激酶抑制剂的结构式I的化合物或其盐，包含所述化合物或其盐的药物组合物，以及治疗或预防ATR激酶介导的疾病的用途。本发明的化合物具备ATR抑制剂的活性，并且体内实验观察到本发明化合物具有显著的肿瘤生长抑制作用。

主权项：1.一种结构式I的化合物： 或其盐，其中：R1和R2独立地选自C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C3-6环烷基、3-6元杂环烷基、吡唑基和吡啶基，它们中的任一者任选地被一个或多个R5基团取代，或者R1和R2与它们二者都附接的硫一起形成任选地被一个或多个R5基团取代的4、5、6或7元杂环烷基环；R3选自甲基、氟甲基、二氟甲基和三氟甲基；R4选自5-10元含N杂芳基，其任选地被一个或多个R6基团取代；每个R5独立地选自甲基、C3-6环烷基、COR8和COOR8；每个R6独立地选自NR11R12、卤素、氰基、羟基、甲基、卤代烷基、C3-6环烷基、任选地被卤素取代的OC1-4烷基和CONR11R12；R8是C1-4烷基或C3-6环烷基，其任选地被羟基或C1-3烷氧基取代；并且每个R11和R12独立地为氢或C1-4烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 德州大学系统董事会;睿智化学公司 用作ATR激酶抑制剂的杂环化合物或其盐、包含其的药物组合物及用途

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