申请/专利权人：东北林业大学;黑龙江省林业科学研究所

申请日：2023-12-27

公开（公告）日：2024-02-09

公开（公告）号：CN117535444A

主分类号：C12Q1/6895

分类号：C12Q1/6895;C12Q1/686;C12N15/11;C12R1/645

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.01#实质审查的生效;2024.02.09#公开

摘要：检测真菌两种定殖相关基因表达量的引物及检测方法，它涉及生物技术领域，本发明的目的是为了解决兰科菌根真菌与菌根辅助细菌互作中，对细胞壁降解酶及多酚氧化酶基因的表达，目前没有有效的定量检测技术的问题。本发明的引物含有β‑1，4葡聚糖酶GH45基因引物、β‑1，3葡聚糖酶GH16基因引物、β‑葡萄糖苷酶GH1基因引物、木聚糖酶GH11基因引物、果胶裂解酶PelC基因引物、多聚半乳糖醛酸酶GH28基因引物、几丁质酶GH18基因引物和多酚氧化酶PPO基因引物。本发明可以定量检测植物根部的兰科菌根真菌与菌根辅助细菌互作中真菌细胞壁降解酶及多酚氧化酶基因表达量。

主权项：1.检测菌根辅助细菌代谢产物作用下兰科菌根真菌细胞壁降解酶及多酚氧化酶基因相对表达量引物，其特征在于所述的引物含有β-1，4葡聚糖酶GH45基因引物、β-1，3葡聚糖酶GH16基因引物、β-葡萄糖苷酶GH1基因引物、木聚糖酶GH11基因引物、果胶裂解酶PelC基因引物、多聚半乳糖醛酸酶GH28基因引物、几丁质酶GH18基因引物和多酚氧化酶PPO基因引物；所述的β-1，4葡聚糖酶GH45基因引物的核苷酸序列如下：正向引物：CAGCAACCTTCCTGCGGCTC；反向引物：AGAAGCGGGGCAAGTGACCT；所述的β-1，3葡聚糖酶GH16基因引物的核苷酸序列如下：正向引物：CGGCGGAATCAACTACAC；反向引物：AGGAAGGCAATACGGAAG；所述的β-葡萄糖苷酶GH1基因引物的核苷酸序列如下：正向引物：CCCGAGGGCATCAAGT；反向引物：GAGCGAAGACACCACGAC；所述的木聚糖酶GH11基因引物的核苷酸序列如下：正向引物：CGCTACTGCTGCCGTCTTGG；反向引物：GCCGTCCGTCCAGAAGGAGT；所述的果胶裂解酶PelC基因引物的核苷酸序列如下：正向引物：ATGAACAGCGGAAAGGAT；反向引物：AGCGGAGGGATGGAAGA；所述的多聚半乳糖醛酸酶GH28基因引物的核苷酸序列如下：正向引物：GTCACAAAGCCCAAGTTCA；反向引物：CAGCGTCACCAGCAGAGT；所述的几丁质酶GH18基因引物的核苷酸序列如下：正向引物：AAAACTCAACACGACCCTT；反向引物：ACTTCCGTCCGTAGATGC；所述的多酚氧化酶PPO基因引物的核苷酸序列如下：正向引物：ATGCCGTATTGGGACTGG；反向引物：GTAAGGAGGTTGAAGGTGCT。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 东北林业大学;黑龙江省林业科学研究所 检测真菌两种定殖相关基因表达量的引物及检测方法

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