申请/专利权人：江西省林业科学院

申请日：2023-06-02

公开（公告）日：2024-02-13

公开（公告）号：CN116616179B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.13#授权;2023.11.10#实质审查的生效;2023.08.22#公开

摘要：本发明公开了一种高栀子苷含量的江栀子优良无性系的组培快繁方法，以产量高、高栀子苷含量江栀子母株的当年生枝条作为外植体，经灭菌后接种于诱导培养基中在光照和黑暗交替培养长出初生芽；将初生芽接种到第一增殖培养基上，在光照和黑暗交替进行继代培养；再接种到第二增殖培养基上获得增殖苗；将增殖苗接种到生根培养基上，在光照和黑暗交替培养获得生根苗；将炼苗后的生根苗洗去基部培养基后，移植到基质中浇足定根水，常规育苗管理获得高栀子苷含量的江栀子幼苗。本发明选择产量高、栀子苷含量高的栀子优良无性系作为材料，构建其高效的无性组织培养繁育技术体系，以最大限度保留其母本特性，快速高效获得优质的高栀子苷含量的江栀子种苗。

主权项：1.一种高栀子苷含量的江栀子优良无性系的组培快繁方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：（1）无菌系的建立：以产量高、高栀子苷含量江栀子母株的当年生枝条作为外植体，经灭菌后，接种于诱导培养基中，在光照和黑暗交替条件培养，直到长出初生芽；所述的诱导培养基每升含有：0.5mg6-BA、0.3mgNAA、蔗糖30.0g、卡拉胶5.0g，其余为MS培养基，pH5.5～5.8；选取的外植体的栀子苷含量≥5.00g100g；采用以芽生芽或丛生芽的方式进行初生芽诱导；（2）增殖培养：将初生芽接种到第一增殖培养基上，在光照和黑暗交替条件进行继代培养；若增殖苗叶片出现褐化、白化或基部出现白色愈伤组织时，再接种到第二增殖培养基上以获得增殖苗；所述的第一增殖培养基每升含有：1.0mg6-BA、0.3mg～0.5mgNAA、蔗糖30.0g、卡拉胶7.5g，其余为MS培养基，pH5.5～5.8；所述的第二增殖培养基每升含有：1.0mg6-BA、0.3mg～0.5mgNAA、5.0g活性炭、蔗糖30.0g、卡拉胶7.5g，其余为MS培养基；（3）生根培养：将增殖苗中具有3片及以上叶且健康的无根小苗，接种到生根培养基上，在光照和黑暗交替条件下培养，以获得生根苗；所述的生根培养基每升含有：1.0mgIBA、0.1mg～0.5mgNAA、5.0g活性炭、蔗糖30.0g、卡拉胶7.5g，其余为MS培养基，pH5.5～5.8；（4）组培苗移栽：将炼苗后的生根苗洗去基部培养基后，移植到基质中，移植后浇足定根水，并定期补水；待叶片光滑平整时，喷施叶面肥，进入常规育苗管理，待长出高栀子苷含量的江栀子幼苗。

全文数据：

权利要求：

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