申请/专利权人：黔西南州中医院

申请日：2023-10-19

公开（公告）日：2024-02-20

公开（公告）号：CN117571898A

主分类号：G01N30/86

分类号：G01N30/86;G01N30/02;G01N30/06

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.08#实质审查的生效;2024.02.20#公开

摘要：本发明公开了一种紫麻药材的HPLC指纹图谱鉴别方法。通过优化色谱条件，采用波长切换法，建立紫麻药材的HPLC指纹图谱方法，构建紫麻药材HPLC对照指纹图谱，并采用国家药典委员会推荐的中药指纹图谱相似度评价软件2004A版SA与聚类分析HCA和主成分分析PCA软件进行分析评价。所建立HPLC指纹图谱方法简便可靠、重现性较好、专属性强，可用于紫麻药材的质量控制，为该药材的质量标准研究奠定了理论基础。

主权项：1.一种紫麻药材的HPLC指纹图谱建立方法，其特征在于：所述指纹图谱鉴别方法是采用高效液相色谱法检测，包括如下步骤：1混合对照品溶液的制备：分别精密称取1mg没食子酸、2mg没食子酸甲酯、1mg白藜芦醇及20mg+-儿茶素于10mL容量瓶中，加60-80％甲醇溶液溶解，分别制成质量浓度为0.10、0.20、0.10、2.0mgmL的单一对照品储备液，再精密吸取不同体积的单一对照品储备液，置于同一量瓶中，加60-80％甲醇溶液定容，分别制得没食子酸质量浓度为0.035-0.050mgmL、没食子酸甲酯质量浓度为0.010-0.030mgmL、白藜芦醇质量浓度为0.030-0.050mgmL与+-儿茶素质量浓度为0.75-0.90mgmL的混合对照品溶液，备用；2供试品溶液的制备：取紫麻粉末0.9-1.1g，精密称定，置于50mL锥形瓶中，加入60-80％甲醇溶液20.0-30.0mL，回流提取1.5-2.5h，过滤，挥干滤液，滴加60-80％甲醇溶液溶解，并转入到容量瓶中，定容至5mL，充分振摇，用0.45μm的微孔滤膜过滤，即得；3色谱条件与系统适用性试验：色谱柱：DiamonsilSpursil-C18250mm×4.6mm，5μm；流动相A为0.1％磷酸水，流动相B为乙腈，进行梯度洗脱，流速为0.8-1.2mLmin；进样量为5-15μL；柱温为20-30℃；检测波长：0-25min为273nm；25-50min为278nm；50-71min为365nm；71-75min为340nm。4将供试品溶液和混合对照品溶液分别在色谱条件下进行HPLC测定，采用波长切换法，建立紫麻药材的HPLC指纹图谱方法，构建紫麻药材HPLC对照指纹图谱；5采用国家药典委员会推荐的中药指纹图谱相似度评价软件2004A版SA方法建立紫麻药材之间的判别模型及相似度考察，进行相似度评价分析；6运用SPSS19.0软件对样品进行系统聚类，以系统聚类法结合欧氏距离为测度进行分析，绘出树状图，再进行主成分分析，主成分的特征值及贡献率作为主成分选择的根据，最终选取能够表征紫麻药材化学指纹特征的特征指纹峰。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 黔西南州中医院 一种紫麻药材的HPLC指纹图谱建立方法

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