申请/专利权人：中国人民解放军海军特色医学中心

申请日：2023-11-22

公开（公告）日：2024-02-23

公开（公告）号：CN117586179A

主分类号：C07D213/74

分类号：C07D213/74;C07D239/42;C07D251/22;C07D277/42;C07D239/94;C07D271/113;C07D295/192;A61K31/496;A61K31/517;A61K31/53;A61P19/02;A61P29/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.12#实质审查的生效;2024.02.23#公开

摘要：本发明公开了一种化合物，其结构如式I所示，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了上述化合物的合成方法，上述化合物可作为GPR183拮抗剂，用于治疗骨关节炎。

主权项：1.式Ⅰ所示的化合物、其水合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述化合物的结构式为： 其中，Linker不存在或选自下组：-O-、-SO-、-SO2-、-CONH-、-NHCO-、-NH-、-CO-、-NHCONH-、-CH2-；R1、R2各自独立地选自下组：氢、C1-8烷基及其异构体、卤素、硝基、氨基、氰基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、羟基；环M选自下组：苯基、含一个或多个杂原子的五元或六元杂环芳香基、取代的苯基及取代的五元或六元杂环芳香基、C3-8环烷基及其异构体；所述取代是指被选自下组的一个或多个基团取代：-OH、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C6-14芳基、C3-8环烷基、卤素、羧基、氨基；上述取代基任选被选自下组的一个或多个基团进一步取代：C6-14芳基、卤素、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C3-8环烷基、氨基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国人民解放军海军特色医学中心 一种GPR183拮抗剂及其合成方法和应用

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