申请/专利权人：潍坊医学院

申请日：2023-12-04

公开（公告）日：2024-02-23

公开（公告）号：CN117363504B

主分类号：C12N1/19

分类号：C12N1/19;C12N15/81;C12N15/53;C12N15/54;C12N15/60;C12N15/61;C12N15/52;C12P17/06;C12R1/865

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.02.23#授权;2024.01.26#实质审查的生效;2024.01.09#公开

摘要：本发明涉及一种同时生产棕矢车菊素、泽兰林素的酿酒酵母工程菌及其构建方法与应用。本发明以酿酒酵母株系WAT11为出发菌株，首先构建柚皮素的酵母合成途径，形成EU2；在EU2中整合黄酮合酶FNS和黄酮羟化酶F6H和F3'H的合成基因，构建6‑OH木犀草素的合成途径，形成EU4；在EU4中整合氧甲基转移酶3'，4'‑OMT和6‑OMT，形成EU6，即产棕矢车菊素和泽兰林素的酵母细胞。本发明解决了棕矢车菊素和泽兰林素的从酪氨酸起始的异源全合成，为棕矢车菊素和泽兰林素的新药研发提供新的资源获取模式。

主权项：1.一种同时合成棕矢车菊素和泽兰林素的酿酒酵母工程菌，其特征在于所述酿酒酵母工程菌包括柚皮素的合成途径、6-OH木犀草素的合成途径、棕矢车菊素和泽兰林素的合成途径；所述柚皮素的合成途径为在酿酒酵母株系WAT11上表达FjTAL、Pc4CL、SmCHS2和MsCHI；所述6-OH木犀草素的合成途径为在柚皮素合成的酿酒酵母中表达SbFNSII-1、AtF3'H和SbF6H；所述棕矢车菊素和泽兰林素的合成途径为在6-OH木犀草素合成的酿酒酵母中表达MpalOMT2、ObFOMT4；所述FjTAL的DNA序列为SEQIDNO:1，其包含SEQIDNO:2的氨基酸序列；所述Pc4CL的DNA序列为SEQIDNO:3，其包含SEQIDNO:4的氨基酸序列；所述SmCHS2的DNA序列为SEQIDNO:5，其包含SEQIDNO:6的氨基酸序列；所述MsCHI的DNA序列为SEQIDNO:7，其包含SEQIDNO:8的氨基酸序列；所述SbFNSII-1的DNA序列为SEQIDNO:9，其包含SEQIDNO:10的氨基酸序列；所述AtF3'H的DNA序列为SEQIDNO:11，其包含SEQIDNO:12的氨基酸序列；所述SbF6H的DNA序列为SEQIDNO:13,其包含SEQIDNO:14的氨基酸序列；所述MpalOMT2的DNA序列为SEQIDNO:15，其包含SEQIDNO:16的氨基酸序列；所述ObFOMT4的DNA序列为SEQIDNO:17，其包含SEQIDNO:18的氨基酸序列。

全文数据：

权利要求：

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