申请/专利权人：紫茎泽兰中医农业科技(云南)有限公司

申请日：2023-09-20

公开（公告）日：2023-11-10

公开（公告）号：CN117018674A

主分类号：B01D11/02

分类号：B01D11/02;B01D15/14;B01D15/42

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2023.11.28#实质审查的生效;2023.11.10#公开

摘要：本发明涉及一种紫茎泽兰中高纯泽兰酮类活性成分的高效提取方法，包括前处理和陶瓷膜制备步骤，属于植物提取技术领域，具体包括：（1）将紫茎泽兰粉末加入超临界二氧化碳萃取釜，得到萃取物；（2）将萃取物溶于20%甲醇溶液中，用等量乙酸乙酯萃取三次，在40℃下减压蒸干得到浸膏；（3）将浸膏溶于甲醇:水:三氯甲烷85:10:5,vvv溶剂中，经大孔树脂柱洗脱，将洗脱液减压蒸干得到浸膏；（4）将浸膏进行硅胶柱层析，采用不同溶剂进行洗脱，收集不同时间段洗脱液，经薄层色谱法鉴定，选择特定洗脱液，重新上样洗脱，合并两次洗脱液，蒸干洗脱剂，得到样品。本发明操作简便，仪器设备简单，并且该工艺稳定，重复性强，适用于工业化生产。

主权项：1.一种紫茎泽兰中高纯泽兰酮类活性成分的高效提取方法，包括前处理、超临界萃取、乙酸乙酯萃取、洗脱和后处理步骤，具体包括：A、前处理：把新鲜紫茎泽兰原料干燥粉碎过60~100目筛得到物料a；B、超临界萃取：将物料a投入超临界二氧化碳萃取装置中进行超临界萃取得到萃取物b；C、乙酸乙酯萃取：将萃取物b溶于体积百分浓度10~30%的乙醇溶液中，用等量乙酸乙酯萃取2~4次，减压蒸干得到浸膏c；D、洗脱：将浸膏c溶液甲醇-水-三氯甲烷混合溶液中，经大孔树脂柱洗脱，将洗脱液减压蒸干得到浸膏d；E、将浸膏d用硅胶拌样，采用干法上样湿法装柱，进行硅胶柱层析，依次用二氯甲烷、二氯甲烷-乙酸乙酯混合溶液进行洗脱，TLC鉴定收集含有9-oxo-10,11-dehydroageraphorone和9-oxoageraphorone溶液或仅含有9-oxo-10,11-dehydroageraphorone溶液的洗脱液，合并洗脱液，蒸干洗脱剂得到目标物高纯泽兰酮类活性成分。

全文数据：

权利要求：

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