申请/专利权人：湖北大学

申请日：2023-11-28

公开（公告）日：2024-02-27

公开（公告）号：CN117603197A

主分类号：C07D409/06

分类号：C07D409/06;A61K41/00;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.15#实质审查的生效;2024.02.27#公开

摘要：本发明公开了一种肿瘤细胞的小分子焦亡诱导剂，以N,N‑二乙基亚胺基团作为电子受体A，罗丹明支架作为π共轭体系，噻吩基团和三苯胺基团分别作为第一电子给体D1和第二电子给体D2，以及一个可旋转的乙烯基和C‑C单键来增加分子内运动，形成的一种具有增强型D‑A结构和分子内运动的新型A‑π‑D1‑D2型小分子焦亡诱导剂Rd‑TTPA。该小分子焦亡诱导剂可以高效靶向肿瘤细胞线粒体，通过超声介导活性氧的产生诱导细胞焦亡，可以作为近红外二区NIR‑II荧光成像引导的增强型声动力深部肿瘤治疗剂。

主权项：1.一种肿瘤细胞的小分子焦亡诱导剂，其特征在于，化学结构式如式1所示：

全文数据：

权利要求：

百度查询： 湖北大学 一种小分子焦亡诱导剂及其作为肿瘤声动力治疗剂的应用

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