申请/专利权人：四川大学华西医院

申请日：2022-10-20

公开（公告）日：2024-04-23

公开（公告）号：CN117917480A

主分类号：C12Q1/6804

分类号：C12Q1/6804;C12Q1/682;C12Q1/6844;G01N33/574;G01N33/68;G01N33/58;G01N21/64;C12N15/11

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.04.23#公开

摘要：本发明公开了BINDA诱导SDR联合实现对目标蛋白标志物检测的试剂盒及检测方法，通过BINDA实现对目标蛋白的捕获，然后将蛋白的检测转换为DNA的检测，并且通过使用荧光标记的双链DNA，双链DNA结构中的链被置换下来后与形成的自组装双链DNA结合区杂交，荧光被释放到溶液中，通过检测荧光强度可以实现对目标蛋白的定量，基于这样一种蛋白标志物的识别放大方法，能够初步实现目标蛋白的定量检测，为疾病的诊断和监测提供了新的平台和方法。

主权项：1.BINDA诱导SDR联合实现对目标蛋白标志物检测的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含探针P1和P2，由荧光基团和荧光猝灭基团修饰单链形成的自组装双链DNA和缓冲液；所述探针P1和P2分别包括目标蛋白识别区、空间结构区、互补区和自组装双链DNA结合区，所述目标蛋白识别区为识别目标蛋白标志物的捕获剂，分别记为捕获剂Ⅰ和捕获剂Ⅱ，所述探针P1和P2的空间结构区为非互补的核酸序列，所述互补区的核苷酸能相互互补，所述自组装双链DNA结合区与双链DNA的其中一条链互补；检测时捕获剂Ⅰ和捕获剂Ⅱ在识别目标蛋白后在空间结构区摆动下识别目标蛋白，互补区互补后，探针的自组装双链DNA结合区与双链DNA的互补链互补后形成稳定复合体。

全文数据：

权利要求：

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