申请/专利权人：江南大学

申请日：2023-11-02

公开（公告）日：2024-03-01

公开（公告）号：CN117625604A

主分类号：C12N15/113

分类号：C12N15/113;A61K31/713;A61K45/00;A61P35/00;A61P13/12

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.19#实质审查的生效;2024.03.01#公开

摘要：本发明公开了基因PRDX5和GPX4在制备去势抵抗性前列腺癌的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提出了沉默或干扰基因PRDX5和或GPX4的表达可用于治疗或辅助治疗去势抵抗性前列腺癌。本发明首次提出了一种利用siRNA联合雄激素受体拮抗剂制备用于治疗CRPC的药物这一新策略，并进行了多角度、多层次的验证研究。本发明siRNA与雄激素受体抑制剂联合的药物组合物能用于治疗去势抵抗性前列腺癌，并显著提高恩杂鲁胺对去势抵抗性前列腺癌的抑制作用，为核酸药的设计及临床应用提供了基础，具有重要临床治疗意义。

主权项：1.一种双链siRNA分子，其特征在于，如下A～C任一所示：A抑制PRDX5基因表达的siRNA分子，具有SEQIDNO.1所示的RNA单链和SEQIDNO.2所示的RNA单链互补而成的双链siRNA分子；B抑制GPX4基因表达的siRNA分子，具有SEQIDNO.3所示的RNA单链和SEQIDNO.4所示的RNA单链互补而成的双链siRNA分子，或，具有SEQIDNO.5所示的RNA单链和SEQIDNO.6所示的RNA单链互补而成的双链siRNA分子；C含有A和B的组合物。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 江南大学 基因PRDX5和GPX4在制备去势抵抗性前列腺癌的药物中的应用

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