申请/专利权人：劲牌持正堂药业有限公司

申请日：2023-10-19

公开（公告）日：2024-03-01

公开（公告）号：CN117630201A

主分类号：G01N30/02

分类号：G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/36

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.03.19#实质审查的生效;2024.03.01#公开

摘要：本发明公开了一种茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒UPLC鉴别方法，其通过高效液相色谱法确定茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒的相对保留时间的规定值，相应供试品溶液的相对保留时间分别落在茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒对应规定值的±10％范围之内。本发明能够有效的鉴别茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒。

主权项：1.一种茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒UPLC鉴别方法，其特征在于，包括以下步骤：1对照品溶液制备：取茯苓新酸A、茯苓新酸B、去氢土莫酸、表去氢土莫酸、猪苓酸C、茯苓酸AM对照品，溶解，即得对照品溶液；2分别吸取对照品溶液、供试品溶液注入高效液相色谱仪，采用梯度洗脱的方式使流动相通过色谱柱，色谱条件如下：流动相为流动相A和流动相B；所述流动相A为乙腈，所述流动相B为0.1％磷酸；所述梯度洗脱的方法为：在0～5min，所述流动相A在流动相中的质量份数为63-65％，所述流动相B在流动相中的质量份数为37-35％；在5～16min，所述流动相A在流动相中的质量份数为65-90％，所述流动相B在流动相中的质量份数为35-10％；在16～20min，所述流动相A在流动相中的质量份数为90-100％，所述流动相B在流动相中的质量份数为10-0％；在20.1～25min，所述流动相A在流动相中的质量份数为63％，所述流动相B在流动相中的质量份数为37％；3通过计数待鉴别样品特征图谱的特征峰数目、相对保留时间、对比待鉴别样品特征图谱与对照品参照物特征图谱进行判别。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 劲牌持正堂药业有限公司 一种茯神、茯苓、茯苓皮药材及配方颗粒UPLC鉴别方法

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