申请/专利权人：深圳微芯生物科技股份有限公司;中国人民解放军军事科学院军事医学研究院;北京蛋白质组研究中心

申请日：2022-08-22

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN117653728A

主分类号：A61K45/00

分类号：A61K45/00;A61K31/4406;A61P35/00

优先权：

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.08#公开

摘要：本发明提供了HDAC抑制剂用于治疗HDAC2高表达癌症的新用途，并通过动物实验证明了相比于HDAC2低表达肝癌，HDAC抑制剂尤其是西达本胺对HDAC2高表达肝癌，尤其对HDAC2高表达肝细胞癌具有更优异的治疗效果。

主权项：1.HDAC抑制剂在制备治疗预防改善癌症的药物中的应用；优选的，所述癌症为HDAC2高表达癌症；或者进一步优选的，所述癌症为HDAC2高表达肝癌；更优选的，所述癌症为HDAC2高表达肝细胞癌；优选的，HDAC抑制剂选自HDAC1抑制剂、HDAC2抑制剂、HDAC3抑制剂、HDAC10抑制剂，和或他们中两种或两种以上组合的多靶点抑制剂，和或他们中两种或两种以上的组合；更优选的，所述HDAC抑制剂选自西达本胺Chidamide、伏立诺他Vorinostat、罗米地辛Romidepsin、芬戈莫德Fingolimod、洛伐他汀Lovastatin、辛伐他汀simvastatin、普伐他汀Pravastatin、氟伐他汀Fluvastatin、阿伐他汀Atorvastatin、帕比司他Panobinostat、贝利司他Belinostat、苯丁酸钠SodiumPhenylbutyrate、吉维司他Givinostat、丙戊酸；或其药学上可接受的盐、晶型、异构体、前药或代谢产物；进一步优选的，所述HDAC抑制剂为西达本胺Chidamide或其药学上可接受的盐、晶型、异构体、前药或代谢产物；最优选的，所述HDAC抑制剂为西达本胺Chidamide。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 深圳微芯生物科技股份有限公司;中国人民解放军军事科学院军事医学研究院;北京蛋白质组研究中心 用于治疗HDAC2高表达癌症的药物及其用途

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