申请/专利权人：漳州市林业科学研究所

申请日：2023-05-12

公开（公告）日：2024-03-08

公开（公告）号：CN116584383B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.08#授权;2023.09.01#实质审查的生效;2023.08.15#公开

摘要：本发明公开了一种托里桉组培育苗体系的建立方法。本发明中以托里桉种质资源为繁殖材料，筛选得到一组能够显著提高托里桉组培育苗的生根率和成活率的培养基，包括脱毒培养基、诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，并以此建立了一套完善的托里桉组培育苗体系，能够提高育苗效率，同时促进造林成活率，降低运输成本和造林劳动强度，育苗时间较短，可快速生产合格苗，45～50d即可出圃造林，节约了育苗成本，能够满足生产需求。

主权项：1.一种托里桉组培育苗体系的建立方法，其特征在于，包括如下步骤：1托里桉外植体采集及消毒在托里桉母株上选取顶芽饱满、无病虫害的嫩芽，剪除叶片，保留每个芽点，剪成4～5cm大小的枝条，用流水冲洗掉表面灰尘；然后利用洗衣粉水和升汞消毒液消毒，并用无菌水浸泡冲洗，得到托里桉外植体；2脱毒培养、诱导培养和生根培养将步骤1中得到的托里桉外植体用刀片切成1～2cm大小的芽段，每个芽段必须保留一个芽点，接入到脱毒培养基中培养10～15天进行脱毒处理，然后将脱毒成功的外植体切掉底部2～3mm后接入到诱导培养基中培养20～30天，待其长出新芽；接着将长出的新芽切下4～5mm接入到增殖培养基中，以20天为周转日期，培养至9～10代；再取长1～1.5cm的芽枝接入生根培养基中培养7～8天，使其长出根须，继续培养到20天，转入炼苗大棚继续培养10～12天，获得无菌苗；其中，培养基配方如下：脱毒培养基：MS改良培养基、5mgL的L-半胱氨酸、0.83mgL的KI、4mgL的核黄素、0.5mgL的6-BA、0.35mgL的NAA、6gL的卡拉胶、30gL的白糖；诱导培养基：MS改良培养基、5mgL的L-半胱氨酸、0.83mgL的KI、4mgL的核黄素、0.45mgL的6-BA、0.35mgL的NAA、6gL的卡拉胶、30gL的白糖；增殖培养基：MS改良培养基、6mgL的L-半胱氨酸、0.83mgL的KI、4.8mgL的核黄素、0.4mgL的6-BA、0.3mgL的NAA、1mgL的维生素C、6gL的卡拉胶、30gL的白糖；生根培养基：MS改良培养基、1mgL的L-半胱氨酸、1mgL的IBA、0.4mgL的ABT生根粉、9.6mgL的VB1、0.05gL的活性炭粉、7gL的卡拉胶、20gL的白糖；3炼苗、移栽和苗期管理将步骤2中得到的无菌苗放置在温室中，进行高温炼苗，当苗木高度达到或超过4cm时，用净水反复将培养基清洗干净，然后将洗净的苗木移栽到培养袋中，移栽完成后立即浇定根水，覆盖薄膜并加遮阴网保温保湿，于遮阴度70～80％、湿度80～90％和温度15～28℃条件下进行培养；移栽后第5～7天后去掉薄膜，并对幼苗进行第1次消毒，之后每7～10天消毒1次，移栽20～25天喷施第1次复合肥水溶液，此后每7～10天喷施复合肥水溶液一次，苗高15～25cm时出圃造林；步骤2中，脱毒培养基、诱导培养基和增殖培养基中的MS改良培养基配方如下：KNO31.8gL、NH4NO30.504gL、KH2PO40.324gL、CaNO32·4H2O0.66gL、MgSO4·7H2O0.3625gL；步骤2中，生根培养基中的MS改良培养基配方如下：KNO30.288gL、NH4NO30.36gL、KH2PO40.27gL、CaNO32·4H2O0.6gL、MgSO4·7H2O0.3625gL。

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权利要求：

百度查询： 漳州市林业科学研究所 一种托里桉组培育苗体系的建立方法

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