申请/专利权人：山东理工大学

申请日：2022-07-18

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN116064488B

主分类号：C12N9/48

分类号：C12N9/48;A61K38/46;A61P9/10

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.12#授权;2023.05.23#实质审查的生效;2023.05.05#公开

摘要：本发明公开了一种降解心肌梗塞疾病的新型靶点VASH1的多肽PROTAC分子及其应用，本发明首次提出利用PROTAC技术研究能够降解VASH1靶蛋白的多肽序列产品，得到的多肽氨基酸序列由靶向蛋白配体、linker和E3连接酶配体复合而成，这三者具有正协同效应，利用细胞内的蛋白酶体系统，可以达到很好的降解VASH1的效果。本发明的多肽产品具有安全性高、易合成、生物兼容性强等优点，还能避免化学合成的小分子化合物抑制剂的耐药性局限。经验证，该多肽序列可以降低由VASH1过表达引起的微管去酪氨酸化水平的升高，说明多肽产品还可以应用于与VASH1有关的心肌梗塞疾病的临床药物（如：口服药、注射剂等）研发。

主权项：1.一种多肽，其特征是：氨基酸序列为SEQIDNo.1或SEQIDNo.3所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山东理工大学 一种降解心肌梗塞疾病的新型靶点VASH1的多肽PROTAC分子及其应用

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