申请/专利权人：山东金城柯瑞化学有限公司

申请日：2024-01-04

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN117510367B

主分类号：C07C249/12

分类号：C07C249/12;C07C251/60

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.12#授权;2024.02.27#实质审查的生效;2024.02.06#公开

摘要：本发明属于无环化合物技术领域，具体涉及一种头孢克肟侧链开环酸的制备方法。化合物I溶于有机溶剂中，加入HCl进行酸解反应，得到含有化合物II的溶液；含有化合物II的溶液中加入催化剂，再加入氯气和HCl进行氯代反应，减压蒸馏，打浆，抽滤，真空干燥，得到头孢克肟侧链开环酸。本发明绿色环保、成本低、原子经济效益好、收率高。

主权项：1.一种头孢克肟侧链开环酸的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）化合物I溶于有机溶剂中，加入HCl进行酸解反应，得到含有化合物II的溶液；（2）含有化合物II的溶液中加入催化剂，再加入氯气和HCl进行氯代反应，减压蒸馏，打浆，抽滤，真空干燥，得到头孢克肟侧链开环酸；步骤（1）中化合物I的结构式如下： ；步骤（1）中有机溶剂为四氢呋喃、氯仿或二氯甲烷中的一种，化合物I和HCl的摩尔比为1:0.79-1.2；步骤（1）中所述的化合物II的结构式如下： ；步骤（2）中催化剂为FeCl3、AlCl3或ZnCl2中的一种；步骤（2）中氯气的加入温度为-15—-5℃；步骤（2）中HCl和化合物I的质量比为0.005-0.008:1；步骤（2）中氯代反应的反应过程为梯度升温反应过程，梯度升温反应过程是先在15-25℃下反应1-3h，再在30-45℃下反应6-10h；所述的头孢克肟侧链开环酸的结构式如下： 。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 山东金城柯瑞化学有限公司 头孢克肟侧链开环酸的制备方法

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