申请/专利权人：复旦大学

申请日：2020-11-18

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN114539421B

主分类号：C07K19/00

分类号：C07K19/00;C12N15/62;C12N15/867;C12N5/10;A61K39/00;A61K39/42;A61P35/00;A61P31/18

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.12#授权;2022.07.05#实质审查的生效;2022.05.27#公开

摘要：本发明属生物医学技术领域，涉及感染性疾病与肿瘤并发症免疫技术，具体涉及一种以HIV‑1gp120与CD20为双靶点的CAR‑T细胞的制备方法及其应用。本发明还提供了一种基于广泛中和性抗体3BNC117的嵌合抗原受体与抗CD20嵌合抗原受体结合的慢病毒载体。本发明的嵌合型抗原受体包括：靶向HIV‑1gp120的单链抗体ScFv、IgG4铰链区、CD8跨膜区、4‑1BB、白细胞抗原分化群3的ζ链。经试验表明，本发明的双靶型CAR‑T细胞可高效特异地清除HIV感染细胞和淋巴瘤细胞，用于制备治疗艾滋病相关淋巴瘤的药物和试剂，具有良好的应用前景。

主权项：1.一种嵌合型抗原受体，其特征在于，该嵌合型抗原受体包括3BNC117-CAR和CD20-CAR；3BNC117-CAR包括靶向HIV-1gp120的单链抗体ScFv、IgG4铰链区、CD8跨膜区、4-1BB、白细胞抗原分化群3的ζ链，其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；CD20-CAR包括CD8前导肽、靶向CD20的单链抗体ScFv、CD8铰链区、CD8跨膜区、4-1BB、白细胞抗原分化群3的ζ链，其氨基酸序列如SEQIDNO.3所示。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 复旦大学 以HIV-1 gp120与CD20为双靶点的CAR-T细胞制备方法及其应用

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