申请/专利权人：北京花乡花木集团有限公司;北京花乡花卉科技研究所有限公司

申请日：2023-12-20

公开（公告）日：2024-03-12

公开（公告）号：CN117426304B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.12#授权;2024.02.09#实质审查的生效;2024.01.23#公开

摘要：本发明涉及植物组织培养技术领域，尤其涉及一种巨花多穗蓼的组织培养方法。本发明的巨花多穗蓼组织培养方法包括：以巨花多穗蓼带芽点茎段作为外植体，涉及无菌体系的建立，诱导芽点萌发，不定芽增殖，诱导生根。利用本发明的巨花多穗蓼组织培养方法，能够提高巨花多穗蓼的诱导成功率，缩短诱导周期，提高巨花多穗蓼的增殖系数和生根率，从而实现巨花多穗蓼的快速繁殖，促进巨花多穗蓼的市场应用。

主权项：1.巨花多穗蓼的组织培养方法，其特征在于，所述方法包括：以巨花多穗蓼萌芽阶段的带芽点茎段作为外植体，依次进行消毒处理、诱导茎段芽点萌发培养、腋芽增殖培养和诱导不定芽生根培养；所述消毒处理包括：先以水冲洗后，再依次进行0.05-0.15%新洁尔灭溶液处理、70-80%酒精消毒和0.05-0.15%氯化汞溶液处理；所述新洁尔灭溶液处理的时间为20-30min；所述酒精消毒的时间为30-60s；所述氯化汞溶液处理的时间为10-15min；诱导茎段芽点萌发培养的培养基以MS培养基为基本培养基并包括如下组分：6-BA0.1-0.5mgL，NAA0.1-0.2mgL，蔗糖25-30gL，琼脂4-5gL；腋芽增殖培养的培养基以MS培养基为基本培养基并包括如下组分：6-BA2.0-3.0mgL，蔗糖25-30gL，琼脂4-5gL；腋芽增殖培养的培养基中不添加NAA；诱导不定芽生根培养的培养基以12MS培养基为基本培养基并包含如下组分：活性炭0.3-0.5gL，蔗糖25-30gL，琼脂4-5gL。

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