申请/专利权人：天津大学浙江研究院(绍兴)

申请日：2023-12-13

公开（公告）日：2024-03-15

公开（公告）号：CN117701548A

主分类号：C12N9/88

分类号：C12N9/88;C12N15/60;C12N15/11;C12N15/10;C12N15/81;C12P5/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.02#实质审查的生效;2024.03.15#公开

摘要：本发明公开了一种檀香烯合成酶突变体以及应用，以强化了MVA途径的酿酒酵母WQ011为出发菌株，通过导入合成α‑檀香烯的关键基因檀香烯萜合酶SantalenesynthaseTPS，获得所述发酵生产α‑檀香烯的酵母工程菌株。由于檀香烯萜合酶SantalenesynthaseTPS为代谢途径中关键的限速酶，本发明主要通过以下两种途径提高合成α‑檀香烯的效率。其一，通过分析生物信息学分析发现基因关键位点，进行突变分析。其二，选择工程菌株不同的多拷贝位点，提高基因的表达水平。本发明的酿酒酵母工程菌株摇瓶发酵产量近900mgL，5L发酵罐产量最高可达22gL，对萜烯类合酶的突变研究提供参考。

主权项：1.一种檀香烯合酶TPS突变体，其特征在于：所述檀香烯合酶突变体，为突变体H42L、L296E、R451K、I463V、M501T中的任一种；所述突变体H42L，为将氨基酸序列为SEQIDNO.1所示的野生型TPS酶的第42位组氨酸突变为亮氨酸；所述突变体L296E，为将氨基酸序列为SEQIDNO.1所示的野生型TPS酶的第296位亮氨酸突变为谷氨酸；所述突变体R451K，为将氨基酸序列为SEQIDNO.1所示的野生型TPS酶的第451位精氨酸突变为赖氨酸；所述突变体I463V，为将氨基酸序列为SEQIDNO.1所示的野生型TPS酶的第463位异亮氨酸突变为颉氨酸；所述突变体M501T，为将氨基酸序列为SEQIDNO.1所示的野生型TPS酶的第501位甲硫氨酸突变为苏氨酸。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津大学浙江研究院(绍兴) 一种檀香烯合成酶突变体以及应用

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