申请/专利权人:苏州源起材料科技有限公司
申请日:2023-12-14
公开(公告)日:2024-03-15
公开(公告)号:CN117700371A
主分类号:C07D263/20
分类号:C07D263/20;C07C247/04
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.02#实质审查的生效;2024.03.15#公开
摘要:本发明涉及一种R‑5‑氯甲基‑2‑恶烷酮的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤,在保护气氛下,S1、于‑10℃至10℃下,向溶剂中加入叠氮基三甲基硅烷和R‑环氧氯丙烷,反应得到1‑叠氮基‑3‑氯‑2‑丙醇;S2、于‑10℃至10℃下,向有机溶剂中加入三苯基膦和S1的1‑叠氮基‑3‑氯‑2‑丙醇,在二氧化碳氛围下进行反应,得到混合物;S3、将S2的混合物经重结晶和冷过滤,得到R‑5氯甲基‑2‑恶烷酮。本发明的制备方法以R‑环氧氯丙烷为起始原料,经过开环氧反应和关环反应,高纯度98%‑99%、高收率70%以上合成了R‑5‑氯甲基‑2‑恶烷酮,该路线较短且原料廉价易得,同时反应温和、未使用有毒试剂、所得产物ee值高98%‑99%。
主权项:1.一种R-5-氯甲基-2-恶烷酮的制备方法,其特征在于,包括以下步骤,在保护气氛下,S1、于-10℃至10℃下,向溶剂中加入叠氮基三甲基硅烷和R-环氧氯丙烷,反应得到1-叠氮基-3-氯-2-丙醇;S2、于-10℃至10℃下,向有机溶剂中加入三苯基膦和S1所述的1-叠氮基-3-氯-2-丙醇,在二氧化碳氛围下进行反应,得到混合物;S3、将S2所述的混合物经重结晶和冷过滤,得到R-5氯甲基-2-恶烷酮。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 苏州源起材料科技有限公司 一种(R)-5-氯甲基-2-恶烷酮的制备方法
免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。