申请/专利权人:昆明理工大学
申请日:2023-11-29
公开(公告)日:2024-03-19
公开(公告)号:CN117720178A
主分类号:C02F1/467
分类号:C02F1/467;B01J23/656;B01J27/185;B01J23/835;B01J35/33;C02F101/30
优先权:
专利状态码:在审-实质审查的生效
法律状态:2024.04.05#实质审查的生效;2024.03.19#公开
摘要:本发明公开了一种降解四环素类抗生素的方法,其特征在于:在电解槽的阴极和阳极板之间放置催化剂,在电场、微气泡作用下,对含四环素类抗生素废水进行处理,实现四环素类抗生素的降解;本发明中催化剂采用尾矿制得,本发明在电场、微气泡、催化剂作用下,实现电化学催化协同微气泡耦合三维颗粒电极降解四环素类抗生素,显著提升对抗生素的降解效果,在高含盐量和干扰离子存在及宽pH对抗生素具有优异的去除效果,在抗生素去除领域具有广泛的应用前景。
主权项:1.一种降解四环素类抗生素的方法,其特征在于:在电解槽的阴极和阳极板之间放置催化剂,在电场、微气泡作用下,对含四环素类抗生素废水进行处理,实现四环素类抗生素的降解;所述催化剂是将粉碎后的尾矿加入浓度250-350gL的硝酸溶液中,在150-250℃下反应3-5h,固液分离,在固体中加入质量浓度80-85%磷酸溶液,在200-250℃下反应1-3h,固液分离,固体加入到85-95℃水中搅拌1-2h,固液分离,固体干燥,固体溶解于40-50%氢氟酸中,然后在110℃~200℃下加热至完全溶解,向溶液中加入硼氢化钠,固体与硼氢化钠的质量比为20-100:1;混匀后加入十六烷基三甲基溴化铵或十二烷基硫酸钠,混合物转移到水热反应槽中,在20-70℃下反应3-6h,固液分离,固体用70-80%乙醇超声清洗后,放入含金属盐和石墨烯的醇溶液中,加入3-氨丙基三乙氧基硅烷,搅拌均匀后转移到水热反应槽中在180℃~300℃下反应20~35h,冷却至室温,固液分离,固体洗涤干燥制得。
全文数据:
权利要求:
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