申请/专利权人：重庆华邦制药有限公司;陕西汉江药业集团股份有限公司

申请日：2023-12-18

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN117723687A

主分类号：G01N30/06

分类号：G01N30/06;G01N30/14;G01N30/88

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.05#实质审查的生效;2024.03.19#公开

摘要：本发明属于药物分析化学检测技术领域，具体涉及一种利用气相色谱分离并检测邻氯三氯甲苯中有关物质的方法。该有关物质包括邻氯甲苯、邻氯氯苄、1‑氯‑2‑二氯甲基苯、4‑氯三氯甲苯、1‑氯‑3‑三氯甲基苯、异丁腈、邻氯苯甲醛和α,α,α‑三氯甲苯。该方法中，色谱柱是采用以14％氢丙基‑苯基‑甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，利用升温程序将克霉唑合成原料中有关物质进行分离；然后采用氢火焰离子化检测器进行检测，采用面积归一化法进定量。本发明提供的分析方法可在28分钟内同时实现邻氯三氯甲苯中8种有关物质的同时检测，且方法专属性强、灵敏度高、耐用性及线性良好。

主权项：1.利用气相色谱分离克霉唑合成原料中有关物质的方法，其特征在于，所述克霉唑合成原料为邻氯三氯甲苯；所述有关物质包括杂质a、杂质b、杂质c、杂质d、杂质e、杂质f、杂质h和杂质k中的任一种或多种；所述邻氯三氯甲苯的结构式如式Ⅰ所示，所述杂质a的结构式如式Ⅱ所示，所述杂质b的结构式如式Ⅲ所示，所述杂质c的结构式如式Ⅳ所示，所述杂质d的结构式如式Ⅴ所示，所述杂质e的结构式如式Ⅵ所示，所述杂质f的结构式如式Ⅶ所示，所述杂质h的结构式如式Ⅷ所示，所述杂质k的结构式如式Ⅸ所示；所述方法包括：色谱柱采用以14％氢丙基-苯基-甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，载气为氮气；利用升温程序将克霉唑合成原料中有关物质进行分离；

全文数据：

权利要求：

百度查询： 重庆华邦制药有限公司;陕西汉江药业集团股份有限公司 利用气相色谱分离并检测邻氯三氯甲苯中有关物质的方法

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