申请/专利权人：西南林业大学;云南植虫药生物科技有限公司

申请日：2024-02-07

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN117717004A

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.05#实质审查的生效;2024.03.19#公开

摘要：本发明涉及植物组培技术领域，具体来说是一种南非龟甲龙组培育苗方法及应用，具体为：用幼嫩枝条作为外植体，清洗后依次用酒精、漂白粉溶液以及升汞消毒，将消毒后的外植体接种于初代诱导培养基中培养30天，经初代诱导获得的芽接种于丛生芽增殖培养基中培养35天，丛生芽增殖的芽接种于生根培养基中培养45天。本发明采用酒精、饱和漂白粉溶液和升汞溶液消毒，消毒污染率降低至14%以下，消毒死亡率降低至3%，褐化几乎不会发生，丛生芽诱导率高达90%以上；在南非龟甲龙的生根培养时，添加适宜浓度的椰汁，一方面可增加生根率，缩短生根培养时间，另一方面还可最大程度的使苗更加健壮，可提高瓶苗驯化时的成活率。

主权项：1.南非龟甲龙组培育苗方法，其特征在于，步骤包括：（1）用幼嫩枝条作为外植体，经清洗后，依次用酒精、漂白粉溶液以及升汞消毒；（2）将消毒后的外植体接种于以MS为基本培养基，添加适宜浓度NAA、2,4-D、ZT及CPPU的初代诱导培养基中培养25～35天；所述NAA浓度为0.1～0.2mgL、2,4-D浓度为0.02～0.05mgL、ZT浓度为0.3～0.5mgL、CPPU浓度为0.1～0.2mgL；（3）经初代诱导获得的芽，接种于以MS为基本培养基，添加适宜浓度IBA、ZT以及KT的丛生芽增殖培养基中培养30～40天；所述IBA浓度为0.05～0.08mgL、ZT浓度为0.2～0.3mgL、KT浓度为3.0～4.0mgL；（4）将经丛生芽增殖的芽，接种于以MS为基本培养基，添加适宜浓度IBA、KT以及椰汁与活性炭的生根培养基中培养30～60天；所述IBA浓度为0.6～0.7mgL、KT浓度为0.2～0.3mgL、椰汁浓度为40～50mgL、活性炭浓度为0.2～0.3gL。

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