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【发明授权】超速高保真兼并逆转录DNA聚合酶和基于该酶的基因扩增、逆转录方法以及试剂_北京默唐生物科技有限责任公司_202311265523.4 

申请/专利权人:北京默唐生物科技有限责任公司

申请日:2023-09-27

公开(公告)日:2024-03-19

公开(公告)号:CN117210433B

主分类号:C12N9/12

分类号:C12N9/12;C12N15/54;C12N15/70;C12Q1/686

优先权:

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.03.19#授权;2023.12.29#实质审查的生效;2023.12.12#公开

摘要:本发明属于基因蛋白质工程技术领域,涉及聚合酶链反应技术,具体涉及超速高保真兼并逆转录DNA聚合酶和基于该酶的基因扩增、逆转录方法以及试剂。本方案的超速高保真兼并逆转录DNA聚合酶由氨基酸序列如SEQIDNO.2所示的野生型Tth聚合酶经突变获得。本方案的DNA聚合酶可以显著提升PCR扩增效率、逆转录效率,以及缩短PCR过程对于延伸时长的要求进而缩短反应时间。本技术方案的DNA聚合酶可应用于聚合酶链式反应和或逆转录反应中,构建聚合酶链式反应试剂或者逆转录反应试剂。本技术方案可以解决现有技术中具有逆转录功能的DNA聚合酶的逆转录活性以及扩增速度不理想的技术问题,具有理想的推广应用前景。

主权项:1.超速高保真兼并逆转录DNA聚合酶,其特征在于:氨基酸序列如SEQIDNO.2所示的野生型Tth聚合酶产生如下突变:187位氨基酸由V突变为I,316位氨基酸由P突变为K,563位氨基酸由H突变为R,542位氨基酸由K突变为L,599位氨基酸由A变为K,667位氨基酸由V突变为H,732位氨基酸由V突变为M和736位氨基酸由N突变为E,经突变获得突变型Tth聚合酶MT-TTH812。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 北京默唐生物科技有限责任公司 超速高保真兼并逆转录DNA聚合酶和基于该酶的基因扩增、逆转录方法以及试剂

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