申请/专利权人：浙江美福石油化工有限责任公司

申请日：2021-09-07

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN113786865B

主分类号：B01J31/26

分类号：B01J31/26;B01J27/057;B01J23/10;B01J37/08;B01J37/03;B01J37/32;B01J37/00;B01J37/02;B01J37/34;C07C5/27;C07C15/08

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2021.12.31#实质审查的生效;2021.12.14#公开

摘要：本发明公开了利用混合二甲苯异构化反应制备对二甲苯的方法，先用催化剂装填反应器，在氮气流中将催化剂床层中心温度升至反应温度，然后在恒温处理一段时间后，将混合二甲苯导入反应器中进行异构化反应，反应器出口收集对二甲苯。在本发明催化剂的作用下，促进混合二甲苯中的乙基苯、邻二甲苯、间二甲苯异构化为对二甲苯，实现了混合二甲苯大量转化为对二甲苯，满足当前的巨大市场需求，具有很好的市场推广价值。

主权项：1.一种催化剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：（1）先以硝酸锌水溶液、硝酸铈水溶液和柠檬酸水溶液为原料，制成锌、铈掺杂多孔碳微球；（2）再以掺杂多孔碳微球与亚硒酸为原料，得到纳米复合材料；（3）然后将纳米复合材料与苯胺单体混合，聚合反应，得到中间体，接着将中间体与聚氨酯预聚体混合，聚合反应，得到凝胶；（4）最后将凝胶浸没于勃姆石溶胶中，浸渍，干燥，即得所述的催化剂；以重量份计，步骤（1）的具体方法如下：先将1份质量浓度25～35%硝酸锌水溶液、0.3～0.5份质量浓度30～40%硝酸铈水溶液混合均匀，接着边搅拌边缓慢加入质量浓度30～40%柠檬酸水溶液，55～65℃搅拌处理20～30分钟，得到前驱体，然后将前驱体转移至管式炉内，氮气气氛下煅烧，即得所述的掺杂多孔碳微球；其中，柠檬酸水溶液所含柠檬酸的摩尔量为硝酸锌水溶液所含硝酸锌摩尔量的2～3倍；以重量份计，步骤（2）的具体方法如下：先将1份掺杂多孔碳微球进行酸化处理，接着超声波分散于7～9份水中，然后加入0.1～0.2份亚硒酸，搅拌分散均匀得到混合分散液，逐滴滴加质量浓度22～25%氨水溶液，直至pH=10，冷冻、粉碎，得到预混粉；再将预混粉与1～1.2份抗坏血酸低温混合研磨，即得所述的纳米复合材料；步骤（3）中，以重量份计，中间体的制备方法如下：先将1份纳米复合材料加入5～7份质量浓度35～40%硝酸溶液中，超声波振荡均匀，接着加入0.07～0.09份苯胺单体，通氮气20分钟后，加入0.03～0.05份硫酸铵，28～30℃搅拌反应5～7小时，离心，洗涤，干燥，即得所述的中间体；步骤（3）中，以重量份计，凝胶的制备方法如下：先将1份聚氨酯预聚体分散于5～7份去离子水中形成乳液，然后向乳液中加入0.8～1份中间体，搅拌混匀，再加入0.3～0.4份聚乙二醇二丙烯酸酯和0.2～0.3份N,N,N’,N’-四甲基乙二胺，27～32℃聚合反应5～7小时，即得所述的凝胶；步骤（4）中，凝胶与勃姆石溶胶的质量比为1：4～6；步骤（4）中，浸渍的工艺条件为：300～400W超声波振荡20～30分钟。

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