申请/专利权人：哈尔滨工业大学

申请日：2022-05-18

公开（公告）日：2024-03-19

公开（公告）号：CN114805799B

主分类号：C08G73/06

分类号：C08G73/06;C08K3/04;C08K9/02;D01F1/10;D01F6/94

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.19#授权;2022.08.16#实质审查的生效;2022.07.29#公开

摘要：一种PIPD‑SWCNT共聚物的制备方法及应用，具体方案包括以下步骤：步骤一、对单壁碳纳米管进行羧基化得到羧基化的SWCNT；步骤二、在无氧反应体系中，将2,3,5,6‑四氨基吡啶盐酸盐逐步升温，抽真空脱除HCl；步骤三、加入五氧化二磷和2,5‑二羟基对苯二甲酸后逐步升温，每个温度区间保温6～36h，当升温至160～170℃，加入羧基化的SWCNT，升温至180～200℃反应结束，得到PIPD‑SWCNT共聚物溶液。本发明在SWCNT表面引入羧基，使SWCNT以第三单体通过共聚的方式均匀的键接到PIPD主链中，SWCNT在PIPD‑SWCNT共聚物主链中充当交联中心得到三维网状结构，PIPD‑SWCNT复合纤维的拉伸强度比纯PIPD纤维提升了60％‑80％。

主权项：1.一种PIPD-SWCNT聚合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤一、对单壁碳纳米管进行羧基化处理得到羧基化的SWCNT；步骤二、在无氧反应体系中，将2,3,5,6-四氨基吡啶盐酸盐在搅拌的条件下按3～15℃h的升温速率逐步升温，并在升温的过程中将反应体系抽真空，直至体系中的HCl完全脱除；步骤三、将反应体系温度降低，在氮气气氛下，向反应体系中加入五氧化二磷并搅拌均匀，然后加入2,5-二羟基对苯二甲酸，搅拌均匀，以10～20℃为升温梯度逐步升温，每个温度区间保温6～36h，当升温至160～170℃时，加入羧基化的SWCNT，最终升温至180～200℃反应结束，得到PIPD-SWCNT共聚物溶液。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 哈尔滨工业大学 一种PIPD-SWCNT共聚物的制备方法及应用

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