申请/专利权人：南通晶朋新材料科技有限公司

申请日：2023-11-21

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117737425A

主分类号：C22B3/38

分类号：C22B3/38;C22B34/14;G16C20/70

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明提供用于TBP萃取分离锆与铪的高选择性萃取原液的制备方法，涉及TBP萃取领域。该基于一种用于TBP萃取分离锆与铪的高选择性萃取原液的制备方法，包括，S1、选择试剂和材料其中包括：TBP、稀释剂、助萃剂、含锆和铪的溶液，S2、将TBP加入稀释剂中，分别制备浓度为1％、5％、10％的TBP溶液，S3、使用稀盐酸、稀氢氧化钠调整pH值至3‑5范围，调整原料溶液的pH值。通过多阶段萃取设计，可以更有效地分离和纯化目标金属，每个阶段都可以去除一定比例的杂质，从而在整个过程中逐步提高锆和铪的提取率，在每个阶段调整TBP浓度，可以针对特定的金属或杂质进行优化，从而提高萃取过程的选择性，并通过模型公式对各个因素进行分析，增加萃取的效果。

主权项：1.一种用于TBP萃取分离锆与铪的高选择性萃取原液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、选择试剂和材料其中包括：TBP、稀释剂、助萃剂、含锆和铪的溶液；S2、将TBP加入稀释剂中，分别制备浓度为1％、5％、10％的TBP溶液；S3、使用稀盐酸、稀氢氧化钠调整pH值至3-5范围，调整原料溶液的pH值；S4、添加0.1％-1％助萃剂，并将温度范围控制在38℃-42℃；S5、将TBP溶液与含锆铪的溶液混合，进行充分搅拌30分钟至1小时，搅拌后，让混合液静置，分离出水相和有机相，对两相进行分析，评估锆和铪的萃取效率；S6、引入两阶段萃取，在第二阶段对剩余溶液进行深度萃取，在萃取后引入反萃取和洗涤步骤，以提高萃取纯度和回收率，设计一个用于优化萃取条件的数学模型，模型公式是：E＝fCTBP,CAux,pH,T,R,tE是萃取效率、CTBP是TBP的浓度、CAux是助萃剂的浓度、pH是溶液的pH值、T是萃取温度、R是搅拌速率、t是萃取时间；S7、使用原子吸收光谱法分析样品中锆和铪的浓度，计算萃取效率和选择性；S8、将S6与S7的结果进行对比。

全文数据：

权利要求：

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