申请/专利权人：维尔生物科技有限公司

申请日：2021-02-25

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117751137A

主分类号：C07K16/10

分类号：C07K16/10;A61K39/395;A61P31/14

优先权：["20200226 US 62/981,984","20200227 US 62/982,661","20200309 US 62/987,298","20200313 US 62/989,522","20200316 US 62/990,369","20200319 US 62/992,082","20200324 US 62/994,235","20200327 US 63/001,204","20200331 US 63/003,214","20200403 US 63/005,206","20200415 US 63/010,589","20200417 US 63/011,971","20200422 US 63/014,024","20200512 US 63/023,788","20200514 US 63/025,133","20200616 US 63/039,813","20200624 US 63/043,653","20200710 US 63/050,331","20200716 US 63/052,810"]

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本公开提供了可结合SARS‑CoV‑2抗原，并且在某些实施方式中能够中和SARS‑CoV‑2感染的抗体和其抗原结合片段。还提供了编码抗体或抗原结合片段的多核苷酸、包含多核苷酸的载体和宿主细胞、药物组合物，以及使用本发明所公开的抗体、抗原结合片段、多核苷酸、载体、宿主细胞和组合物来治疗或诊断SARS‑CoV‑2感染的方法。

主权项：1.一种抗体或其抗原结合片段，其包含重链可变结构域VH，所述VH包含CDRH1、CDRH2和CDRH3；以及轻链可变结构域VL，所述VL包含CDRL1、CDRL2和CDRL3，其中：i所述CDRH1包含以下或由以下组成：SEQIDNO.:106、2、56、64、80、88、96、156、179、195或240中的任一者中列出的氨基酸序列，或其包含一个、两个或三个酸取代的序列变异体，所述取代中的一者或多者任选地是保守取代和或是对种系编码氨基酸的取代；ii所述CDRH2包含以下或由以下组成：SEQIDNO.:121、3、16-22、57、65、81、89、97、107、122-126、157、180、197、199或241中的任一者中列出的氨基酸序列，或其包含一个、两个或三个氨基酸取代的序列变异体，所述取代中的一者或多者任选地是保守取代和或是对种系编码氨基酸的取代；iii所述CDRH3包含以下或由以下组成：SEQIDNO.:108、4、25、26、58、66、82、90、98、104、127、128、158、181、201、203或242中的任一者中列出的氨基酸序列，或其包含一个、两个或三个氨基酸取代的序列变异体，所述取代中的一者或多者任选地是保守取代和或是对种系编码氨基酸的取代；iv所述CDRL1包含以下或由以下组成：SEQIDNO.:169、6、51-54、60、68、73、74、84、92、100、110、160、183、235或244中的任一者中列出的氨基酸序列，或其包含一个、两个或三个氨基酸取代的序列变异体，所述取代中的一者或多者任选地是保守取代和或是对种系编码氨基酸的取代；v所述CDRL2包含以下或由以下组成：SEQIDNO.:170、7、61、69、85、93、101、111、161、184、236或245中的任一者中列出的氨基酸序列，或其包含一个、两个或三个氨基酸取代的序列变异体，所述取代中的一者或多者任选地是保守取代和或是对种系编码氨基酸的取代；和或vi所述CDRL3包含以下或由以下组成：SEQIDNO.:171、8、62、70、77、78、86、94、102、112、151-154、162、185、237或246中的任一者中列出的氨基酸序列，或其包含具有一个、两个或三个氨基酸取代的序列变异体，所述取代中的一者或多者任选地是保守取代和或是对种系编码氨基酸的取代，其中所述抗体或抗原结合片段能够结合在宿主细胞的细胞表面上表达、在SARS-CoV-2病毒粒子上的SARS-CoV-2表面糖蛋白S或两者。

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