申请/专利权人：昆明医科大学

申请日：2023-12-21

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117736342A

主分类号：C07K19/00

分类号：C07K19/00;C12N5/10

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.09#实质审查的生效;2024.03.22#公开

摘要：本发明涉及双靶向c‑Met和VEGFR2的CAR‑T细胞的构建方法，串联Endostatin‑HGFK1或E27‑HGFK1作为抗原胞外识别区，尤其是以刚性Linker：AEAAAKEAAAKA串联EndostatinE27和HGFK1作为CAR的胞外识别区，对c‑Met和VEGFR2靶抗原同时高表达肿瘤细胞具有较好的识别和杀伤效果，而对低表达和正常细胞无杀伤，可以有效避免对正常细胞的“脱靶效应”，安全性较强。

主权项：1.双靶向c-Met和VEGFR2的CAR-T细胞的构建方法，其特征在于，串联Endostatin-HGFK1作为抗原胞外识别区。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 昆明医科大学 双靶向c-Met和VEGFR2的CAR-T细胞的构建方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD