申请/专利权人：中国药科大学;江苏先声药业有限公司

申请日：2022-08-04

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117751099A

主分类号：C07C233/01

分类号：C07C233/01;A61P17/14;A61P35/00;A61K31/4995;C07D241/00;C07D213/00

优先权：["20210805 CN 2021108969066","20220130 CN 2022101144033","20220624 CN 2022107247565"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.03.22#公开

摘要：一种式I所示化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们作为选择性雄激素受体降解剂SARD和或雄激素受体AR拮抗剂的用途，特别适用于制备用于治疗或预防由雄激素受体介导的疾病的药物。

主权项：一种式I所示化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐， 其中，X是CH或N；R 1选自H、OH、C 1-6烷基、-O-C 1-6烷基、-OCOR a、-COR a、-CONHR a或-NHCOR a； R 2选自C 1-6烷基或C 1-6卤代烷基； 或者由R 1与R 2及其连接的C共同形成C 3-6环烷基或4-6元杂环基； R 4选自卤素、CF 3或-O-C 1-6烷基； R 5选自CN、NO 2、-COR a、-CONHR a、-SO 2R a或-SO 2NR a 2； R a独立地选自H、OH、卤素、C 1-6烷基或C 1-6卤代烷基； R 6选自H或-O-C 1-6烷基； R 7，R 8独立地选自H或卤素； W选自 或4-10元完全饱和杂环基，所述4-10元完全饱和杂环基任选地被R b取代；R b选自卤素、OH、NH 2、NO 2、CN、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基、-O-C 1-6烷基或-S＝O 2-C 1-6烷基； 环D选自5-10元杂芳基或C 6-10芳基； 每一个R 3独立地选自卤素、OH、NH 2、NO 2、CN、-CONH 2、-CONHR 3A、-O-C 1-6烷基、-S＝O 2-C 1-6烷基、C 1-6烷基、4-10元杂环基、5-10元杂芳基或C 6-10芳基，所述C 1-6烷基、4-10元杂环基、5-10元杂芳基或C 6-10芳基任选地被R 3A取代； R 3A独立地选自卤素、OH、NO 2、CN、CH 2F、CHF 2、CF 3、C 1-6烷基、-O-C 1-6烷基或-S＝O 2-C 1-6烷基； n选自0、1、2、3或4；p选自0或1。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 中国药科大学;江苏先声药业有限公司 酰胺类化合物及其应用

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