申请/专利权人：山东德亿佳胶业有限公司

申请日：2024-01-08

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117511494B

主分类号：C09J175/14

分类号：C09J175/14;C09J11/08

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2024.02.27#实质审查的生效;2024.02.06#公开

摘要：本发明公开了一种高透无影胶及其制备方法，属于无影胶技术领域，所述制备方法由以下步骤组成：制备改性环糊精，制备改性聚酯，混合；所述混合，将聚氨酯丙烯酸酯、2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基丙酮、2‑异丙基硫杂蒽酮、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯加入搅拌机中，将搅拌机的温度控制至30‑40℃，搅拌，加入丙烯酸异冰片酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1,6‑己二醇二丙烯酸酯、改性聚酯、改性环糊精，将搅拌机的温度控制至55‑65℃，继续搅拌，得到高透无影胶；本发明能够在提高无影胶的柔韧性、抗跌落性、耐冷热冲击性、附着力、固化深度的同时，保证无影胶的透光率和环境稳定性。

主权项：1.一种高透无影胶的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：制备改性环糊精，制备改性聚酯，混合；所述制备改性环糊精，由以下步骤组成：制备环糊精内核，接枝改性；所述制备环糊精内核，将β-环糊精、纳米二氧化钛、氢氧化钠水溶液、去离子水加入反应釜中，将反应釜的温度控制至40-50℃，搅拌，向反应釜中滴加环氧氯丙烷，滴加结束后继续搅拌，加入丙酮，继续搅拌，过滤，使用乙醇水溶液清洗滤渣后进行真空干燥，真空干燥结束得到环糊精内核；所述制备环糊精内核中，β-环糊精、纳米二氧化钛、氢氧化钠水溶液、去离子水、环氧氯丙烷、丙酮的质量比为6-6.5:0.3-0.4:9.5-10:18-20:1.3-1.5:140-160；所述接枝改性，将环糊精内核、去离子水加入反应釜中，将反应釜密闭后，使用氮气置换釜内空气，然后将反应釜的温度控制至60-80℃，加入甲基丙烯酸甲酯、二烯丙基二甲基氯化铵水溶液，搅拌，然后向反应釜中加入过硫酸铵，继续搅拌，离心，离心结束后进行真空干燥，真空干燥结束后，得到改性环糊精；所述接枝改性中，环糊精内核、去离子水、甲基丙烯酸甲酯、二烯丙基二甲基氯化铵水溶液、过硫酸铵的质量比为20-25:500-520:6-7:10-12:0.1-0.12；所述制备改性聚酯，由以下步骤组成：制备甲壳素晶须，改性；所述制备甲壳素晶须，将甲壳素、盐酸水溶液加入反应釜中，将反应釜的温度控制至100-105℃，搅拌，加入去离子水，继续搅拌，离心，离心结束后对得到的沉淀物进行透析，在连续的去离子水中透析，进行真空干燥，真空干燥结束得到甲壳素晶须；所述制备甲壳素晶须中，甲壳素、盐酸水溶液、去离子水的质量比为3-3.5:95-100:1200-1500；所述改性，将丙三酸、柠檬酸、ε-己内酯加入反应釜中，将反应釜密闭后，使用氮气置换釜内空气，然后将反应釜的温度控制至125-135℃，搅拌，加入辛酸亚锡，继续搅拌，加入甲壳素晶须，继续搅拌，打开反应釜，停止搅拌，自然冷却至室温，加入二氯甲烷，继续搅拌，缓慢加入冰乙醚，加入结束后过滤，对滤渣进行真空干燥，真空干燥结束后，得到改性聚酯；所述改性中，丙三酸、柠檬酸、ε-己内酯、辛酸亚锡、甲壳素晶须、二氯甲烷、冰乙醚的质量比为5-6:22-23:230-240:1.8-2:3.5-4:2200-2500:3000-3200；所述混合，将聚氨酯丙烯酸酯、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、2-异丙基硫杂蒽酮、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸甲酯加入搅拌机中，将搅拌机的温度控制至30-40℃，搅拌，加入丙烯酸异冰片酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、改性聚酯、改性环糊精，将搅拌机的温度控制至55-65℃，继续搅拌，得到高透无影胶。

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百度查询： 山东德亿佳胶业有限公司 一种高透无影胶及其制备方法

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