申请/专利权人：烟台隆达树脂有限公司

申请日：2024-01-15

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117567978B

主分类号：C09J175/14

分类号：C09J175/14;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/32;C08G18/36

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2024.03.08#实质审查的生效;2024.02.20#公开

摘要：本发明涉及电子胶技术领域，且公开了苯并噁嗪改性聚氨酯电子胶的制备方法，本发明利用5‑氨基间苯二甲酸、氯化亚砜、双笼环磷酸酯、2,2'‑亚甲基双（4‑氯苯酚）等原料依次通过酰氯化反应、酯化反应、曼尼希反应、取代反应，制备得到双（含双笼环磷酸酯苯并噁嗪）苯氧乙醇，再将其加入至聚己内酯二元醇、甲苯二异氰酸酯中，得到A组分。以蓖麻油、1,3‑丙二醇、二月桂酸二丁基锡为原料，制备得到B组分，最后将A组分、B组分混合均匀，得到苯并噁嗪改性聚氨酯电子胶。本发明制备得到的苯并噁嗪改性聚氨酯电子胶具有优异的耐热性能、阻燃性能。

主权项：1.苯并噁嗪改性聚氨酯电子胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）5-氨基间苯二甲酸、氯化亚砜加入至二甲苯溶剂中，升温至60-90℃，回流反应3-8h，减压蒸除溶剂，得到中间体1；（2）将中间体1加入至丙酮溶剂中，再向其中加入双笼环磷酸酯、三乙胺，升温至50-60℃，回流反应2-5h，反应结束后，冷却至室温，抽滤，去离子水洗涤，干燥，得到中间体2；（3）将2,2'-亚甲基双（4-氯苯酚）、甲醛、中间体2加入至二氧六环溶剂中，搅拌混合10-20min，再升温至90-100℃，回流反应5-10h，反应结束后，减压蒸馏除去溶剂，去离子水洗涤，干燥，得到中间体3；（4）将中间体3、乙二醇加入至N,N-二甲基甲酰胺溶剂中，升温至110-130℃，搅拌反应2-5h，反应结束后，减压蒸馏除去溶剂，去离子水洗涤，干燥，得到双（含双笼环磷酸酯苯并噁嗪）苯氧乙醇；（5）将聚己内酯二元醇、双（含双笼环磷酸酯苯并噁嗪）苯氧乙醇加入至烧瓶中进行真空脱水，再向其中加入甲苯二异氰酸酯，于80-90℃下，反应3-6h，反应结束后，冷却至室温，得到A组分；（6）将蓖麻油、1,3-丙二醇加入至烧瓶中，真空脱水，再向其中加入二月桂酸二丁基锡加入至烧瓶中，混合均匀，得到B组分；（7）将A组分、B组分加入至烧瓶中，混合均匀，于70-90℃下，固化1-3h，得到苯并噁嗪改性聚氨酯电子胶。

全文数据：

权利要求：

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