申请/专利权人：珠海丽凡达生物技术有限公司

申请日：2023-05-04

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN116535491B

主分类号：C07K14/54

分类号：C07K14/54;C07K14/47;C12N15/24;C12N15/12;C12N15/88;A61K48/00;A61K38/20;A61K38/17;A61K45/06;A61P35/00

优先权：["20220506 CN 2022104869114"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2023.08.22#实质审查的生效;2023.08.04#公开

摘要：本发明涉及基因药物技术领域，尤其是涉及治疗性核酸分子、混合物、药物及在治疗实体瘤中的应用。本发明提供的以编码P53蛋白和编码白细胞介素IL‑12p35和p40亚基的核酸分子片段为主要组分的核酸分子或核酸分子混合物，并提供了包含上述核酸分子片段的不同组合形式的核酸分子，所述组合形式包括不同核酸分子片段的融合，和不同核酸分子片段以游离形式形成组合物，经验证，本发明提供的核酸分子片段采用游离形式组合或者制备成融合核酸分子均对实体瘤表现出有效的治疗作用。本发明进一步使用适配载体与上述核酸分子组合物或融合核酸分子复合得到核酸分子药物，并给出了相应的制备方法，以期缓解目前实体瘤治疗对药物的迫切需求。

主权项：1.治疗实体瘤的核酸分子药物，其特征在于，所述核酸分子药物包括核酸分子组分和包裹核酸分子组分的载体；所述核酸分子为RNA；所述核酸分子组分编码的多肽为P53蛋白和IL-12的p35和p40亚基，包括治疗性核酸分子或核酸分子混合物；所述核酸分子包括：核酸分子片段（A），所述核酸分子片段（A）编码P53蛋白，和核酸分子片段（B）；所述核酸分子片段（B）编码白细胞介素IL-12的p35和p40亚基；所述载体为脂质纳米颗粒；所述核酸分子片段（A）的核苷酸序列选自SEQIDNO.39；所述核酸分子片段（B）的核苷酸序列选自SEQIDNO.19。

全文数据：

权利要求：

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