申请/专利权人：泰兴金江化学工业有限公司

申请日：2023-12-01

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117326946B

主分类号：C07C67/40

分类号：C07C67/40;C07C69/14;B01J23/83;B01J37/08

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2024.01.19#实质审查的生效;2024.01.02#公开

摘要：本发明涉及乙酸乙酯生产技术领域，具体为一种由乙醇制备乙酸乙酯的方法；本发明所提供的方法，将乙醇溶液汽化后进入装载有催化剂的固定床反应器中进行气相催化脱氢反应，制备得到乙酸乙酯，该方法具有较高的选择性和收率，应用于乙醇制备乙酸乙酯方面，效果明显，而且催化剂在乙醇制乙酸乙酯过程中表现出良好的稳定性。本发明所提供的方法具有更广阔的市场前景，更适宜推广。

主权项：1.一种由乙醇制备乙酸乙酯的方法，其特征在于，所述方法是将乙醇溶液汽化后进入装载有催化剂的固定床反应器中进行气相催化脱氢反应，制备得到乙酸乙酯；所述催化剂的制备方法如下：按0.02～0.05gmL的固液比将复配物料超声分散在适量的纯水中20～30min；待超声分散完毕后，调节所得分散液的pH值至9.0～10.0，温度升至75～85℃，在此温度下保温处理120～130min；保温结束后，将得到混合液；按0.12～0.14gmL的固液比将十六烷基三甲基溴化铵置于适量的复配液中，再加入复配液体积1.2%的氨水；于36～40℃、120～140rmin的条件下处理30～36min，然后再加入与氨水等体积的硅酸四乙酯，于36～40℃、120～140rmin的条件下处理26～28h，所得产物离心、洗涤后，置于3～4倍的去离子水中，于60～70℃的条件下处理12～14h后，再次将所得产物离心、洗涤，然后置于处理液中，于50～60℃的条件下处理4～6h，产物经离心、洗涤、干燥，得到载体；按0.22～0.26gmL的固液比将载体置于适量的混合液中超声分散，然后于36～40℃、310～360rmin的条件下处理12～14h，反应结束后，通过真空泵抽滤，将滤饼经去离子水洗涤3～4次，滤饼于80℃的条件下，干燥至恒重；将干燥后的滤饼在管式炉内煅烧，冷却至室温经研磨后，得到催化剂；所述复配物料由三水合硝酸铜、六水合硝酸锌、六水合硝酸铈按质量比0.3～0.6：0.5～0.8：1混合复配而成；所述复配液由乙醇和水按体积比0.4～0.8：1混合复配而成；所述处理液由氯化氢和乙醇按体积比4～6：1混合复配而成。

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百度查询： 泰兴金江化学工业有限公司 一种由乙醇制备乙酸乙酯的方法

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