申请/专利权人：西南林业大学

申请日：2024-01-24

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117598204B

主分类号：A01H4/00

分类号：A01H4/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2024.03.15#实质审查的生效;2024.02.27#公开

摘要：本发明涉及植物组培技术领域，公开一种云南含笑组培快繁方法及应用，步骤包括：外植体消毒，消毒的外植体接种于丛生芽诱导培养基中培养，初代诱导出的丛生芽接种于继代增殖培养基中培养，继代增值丛生芽接种于生根培养基中培养。在诱导培养基添加一定浓度的NAA、2‑iP以及ZT，诱导率提高到60%以上；继代增殖培养基将NAA改成IBA，同时配合一定浓度的ZT和BR，可使增殖系数稳定在5以上，并不影响生根率，而增殖培养时添加一定浓度的GA3，使节间抽出便于操作，继代增殖及生根培养时，添加一定浓度的苹果泥，使苗更加健壮，叶片更加鲜绿，特别是在生根培养时，苹果泥配合PPP333，使根系更加粗壮，最终提高炼苗成活率。

主权项：1.云南含笑组培快繁方法，其特征在于，步骤包括：（1）外植体消毒：取云南含笑端部未木质化茎段，经清洗后，依次用0.5%高锰酸钾消毒15～20min、无菌水涮洗4～5次；75%酒精消毒50～60s、无菌水涮洗2～3次；1%高锰酸钾消毒5～6min、无菌水涮洗4～5次，0.05%升汞消毒5～6min、无菌水涮洗5～7次；（2）初代丛生芽诱导：消毒的外植体接种于丛生芽诱导培养基中培养20～25天；所述丛生芽诱导培养基的配方为：WPM+NAA0.05～0.08mgL+2-iP0.1～0.15mgL+ZT2.0～3.0mgL+活性炭0.4～0.6gL；（3）继代增殖培养：初代诱导出的丛生芽接种于继代增殖培养基中培养25～35天；所述继代增殖培养基的配方为：改良SH培养基+IBA0.1～0.2mgL+ZT0.5～0.8mgL+BR0.05～0.08mgL+GA30.2～0.3mgL+苹果泥30～40gL；（4）生根培养：继代增值丛生芽接种于生根培养基中培养30～40天；所述生根培养基的配方为：12改良SH培养基+IBA0.3～0.5mgL+IAA1.5～2.0mgL+PPP3331.0～2.0mgL+苹果泥60～80gL+活性炭0.2～0.4gL；所述改良SH培养基为：氯化钙用量改为150mgL，EDTA-二钠用量改为37.3mgL，硫酸亚铁用量改为27.8mgL，肌醇用量改为100mgL，其余成分不变。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 西南林业大学 云南含笑组培快繁方法及应用

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