申请/专利权人：广州普世利华科技有限公司

申请日：2020-02-06

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN112301137B

主分类号：C12Q1/689

分类号：C12Q1/689;C12Q1/6844;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/35

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2021.02.23#实质审查的生效;2021.02.02#公开

摘要：本发明公开一种快速检测解脲支原体的RDA方法及试剂盒，包括特异性引物对以及RDA荧光标记探针，以实现对解脲支原体（UU）进行安全、特异、灵敏、简便的检测，从而弥补现有传统检测技术的不足。此方法提供的试剂盒可省去核酸提取步骤，并在37～42℃恒温条件下、20min内实现解脲支原体的检测，特异性为100％，非常适用于现场快速检测。与普通PCR方法相比，RDA荧光法是在恒温下反应，不需变温，不需复杂仪器，而且反应时间短。因此，本发明的方法及其试剂盒具有操作简单、快速、特异性好、灵敏度高、成本低廉等特点，为解脲支原体的现场快速检测筛查提供有效的技术手段，具有广阔的应用前景。

主权项：1.一种检测解脲支原体的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括核酸提取试剂、恒温扩增反应模块、阳性对照和阴性对照；所述的恒温扩增反应模块为RDA恒温扩增反应混合试剂的冻干粉试剂；所述的RDA恒温扩增反应混合试剂的冻干粉试剂包括重组酶KX60-600ngμL、KY蛋白16-192ngμL、单链结合蛋白gp32100-1000ngμL、链置换DNA聚合酶3-100ngμL、核酸外切酶30～200U、肌酸激酶0.1-0.8mgml、磷酸肌酸25-75mM、Tris缓冲液20～100mM、PEG2.5％-10％、醋酸钾或醋酸钠0-150mM、dATP1-5mM、dNTPs150-600nM、DTT1-12mM、探针150nM-600nM和引物对150-600nM；所述探针为SEQIDNO.1或SEQIDNO.2；所述SEQIDNO.1序列为：5’-FAM-TGACC[THF]AAATGGTGTAGAACATGAGATAGA-BHQ1-3'；所述SEQIDNO.2序列为：5’-AATGTCAAAGGAATTGTTGTTGACCAAAA[FAM-dT]GG[THF]G[BHQ1-dT]AGAACATGAGATAGA[C3-spacer]-3’；所述引物对核苷酸序列如SEQIDNO.3和SEQIDNO.4所示；所述RDA恒温扩增反应混合试剂的冻干粉试剂包括氨基酸序列如SEQIDNO.7所示的重组酶KX和氨基酸序列如SEQIDNO.9所示的辅助蛋白KY。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 广州普世利华科技有限公司 一种快速检测解脲支原体的RDA方法及试剂盒

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