申请/专利权人：上海捷诺生物科技股份有限公司

申请日：2021-06-03

公开（公告）日：2024-04-16

公开（公告）号：CN113151610B

主分类号：C12Q1/70

分类号：C12Q1/70;C12Q1/689;C12Q1/6895;C12Q1/686;C12Q1/04;C12Q1/14;C12Q1/10;C12N15/11;C12R1/93;C12R1/21;C12R1/46;C12R1/01;C12R1/36;C12R1/445;C12R1/19;C12R1/645

优先权：["20200604 CN 2020104983271"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.04.16#授权;2024.04.05#著录事项变更;2021.08.10#实质审查的生效;2021.07.23#公开

摘要：本发明提供了一种中枢神经系统感染病原体检测试剂盒，包括反应液、逆转录引物、缓冲液1、缓冲液2、反应酶、内部质控、阳性质控以及稀释液。逆转录引物包括依次对应十八种病原体的第一至第十八逆转录引物组，序列如SEQIDNO.1～36所示。缓冲液1中包含分别对应前12种病原体的第一至第十二扩增引物组以及第一至第十二探针；缓冲液2中包括依次对应后6种病原体的第十三至第十八扩增引物组以及第一探针、第三探针、第四探针、第六探针、第八探针和第九探针。第一至第十八扩增引物组序列如SEQIDNO.37～72所示，第一至第十二探针序列如SEQIDNO.73～84所示。本发明通过特异性设计引物和探针序列，成功实现了一次性对18种中枢神经系统感染病原体进行检测。

主权项：1.一种基于三通道多重荧光PCR检测中枢神经系统感染病原体的试剂盒，其特征在于，包括反应液、逆转录引物、缓冲液1、缓冲液2、反应酶、内部质控、阳性质控以及稀释液；所述逆转录引物包括依次对应人类肠道病毒、流感嗜血杆菌、EB病毒、肺炎链球菌、巨细胞病毒、无乳链球菌、单纯疱疹病毒1型、单核细胞增多性李斯特菌、单纯疱疹病毒2型、脑膜炎奈瑟菌、水痘带状疱疹病毒、双埃可病毒、格特隐球菌、腮腺炎病毒、新生隐球菌、人疱疹病毒6型、大肠杆菌K1以及金黄色葡萄球菌的第一至第十八逆转录引物组，每个引物组均分别由正向引物和反向引物组成，其序列如SEQIDNO.1-36所示；所述缓冲液1和缓冲液2中分别包括用于荧光检测的扩增引物组以及探针，所述缓冲液1中包括依次对应人类肠道病毒、流感嗜血杆菌、EB病毒、肺炎链球菌、巨细胞病毒、无乳链球菌、单纯疱疹病毒1型、单核细胞增多性李斯特菌、单纯疱疹病毒2型、脑膜炎奈瑟菌、水痘带状疱疹病毒、双埃可病毒的第一至第十二扩增引物组以及第一至第十二探针，所述缓冲液2中包括依次对应格特隐球菌、腮腺炎病毒、新生隐球菌、人疱疹病毒6型、大肠杆菌K1以及金黄色葡萄球菌的第十三至第十八扩增引物组以及第一探针、第三探针、第四探针、第六探针、第八探针和第九探针，所述第一至第十八扩增引物组均分别由正向引物和反向引物组成，其序列如SEQIDNO.37-72所示，所述第一至第十二探针序列如SEQIDNO.73-84所示，且所述探针的3’端修饰有荧光报告基团，5’端修饰有荧光猝灭基团，所述荧光报告基团包括FAM、ROX或Cy5，所述荧光猝灭基团包括BHQ1或BHQ2。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海捷诺生物科技股份有限公司 中枢神经系统感染病原体检测试剂盒及其应用

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息，力求客观、公正，但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

阅读全文 双屏查看 官方信息 专利公告 收藏专利 下载PDF 下载WORD