申请/专利权人：武汉纺织大学;东华大学

申请日：2021-09-28

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN114177787B

主分类号：B01D71/74

分类号：B01D71/74;B01D67/00;B01D69/08;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2022.04.01#实质审查的生效;2022.03.15#公开

摘要：本发明提供了一种自支撑纳米纤维阴离子交换层析膜及其制备方法。该自支撑纳米纤维阴离子交换层析膜为由经过同步或不同步交联和改性双处理的纳米纤维相互堆叠复合而成的膜材料；所述自支撑纳米纤维阴离子交换层析膜的膜厚度为20～200μm，平均孔径为500～800nm。该自支撑纳米纤维阴离子交换层析膜表面含有正电性官能团，用以在预定pH值下，吸附溶液中呈负电的生物大分子。该制备方法基于PVA‑co‑PE纳米纤维分散液基体，通过多元醛类和含胺基、季胺类化合物的原位交联，制备表面胺化的PVA‑co‑PE纳米纤维膜，对生物大分子的饱和容量较高，还具备高缓冲溶液通量和高动态吸附性能，这为离子交换层析膜的制备和大规模应用提供了一种新的策略。

主权项：1.一种自支撑纳米纤维阴离子交换层析膜的制备方法，其特征在于：所述自支撑纳米纤维阴离子交换层析膜为由经过同步交联和改性双处理的纳米纤维相互堆叠紧密复合而成的呈现三维交叉网络状分布的膜材料；所述同步交联和改性双处理的具体过程为：将交联剂、酸类催化剂、改性剂依次加入到纳米纤维分散液中，在不断搅拌的条件下进行交联和改性双处理1～10h；所述自支撑纳米纤维阴离子交换层析膜的膜厚度为20～200μm,平均孔径为500～800nm；所述纳米纤维为采用熔融挤出相分离法制备的PVA-co-PE纳米纤维；所述交联剂为戊二醛；所述改性剂为聚乙烯亚胺、壳聚糖、季胺化聚乙烯亚胺、季胺化壳聚糖中的一种或多种组合；所述制备方法包括如下步骤：S1,采用熔融挤出相分离法制备PVA-co-PE纳米纤维集合体；S2,将所述PVA-co-PE纳米纤维集合体分散于有机溶剂和水的混合溶液中，进行高速剪切处理，得到纳米纤维分散液；S3,依次将交联剂、酸类催化剂和改性剂加入到所述纳米纤维分散液中，匀速搅拌，进行同步交联和改性双处理，反应结束后得到交联改性的纳米纤维分散液，密封保存；S4,将所述交联改性的纳米纤维分散液涂覆于薄膜基体上，涂覆厚度为20～200μm,常温干燥后，去除薄膜基体，制备得到自支撑纳米纤维阴离子交换层析膜。

全文数据：

权利要求：

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