申请/专利权人：烟台大学

申请日：2022-05-11

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN114797808B

主分类号：B01J20/286

分类号：B01J20/286;B01J20/28;B01J20/30;B01D15/08

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2022.08.16#实质审查的生效;2022.07.29#公开

摘要：本发明公开了一种用于极性药物分离的含氟液相色谱填料及其制备方法，其中，含氟液相色谱填料以硅胶微球为基体，基体的表面键合有两大类共计2～5种含氟功能基团，含氟功能基团一类是含苯环的氟取代基团、另一类是含脂链的氟取代基团。本发明的有益之处在于：该含氟液相色谱填料含有丰富的含氟功能基团，具有较强的化学稳定性，可以较好的分离尿苷、胸腺嘧啶、β‑胸苷、腺嘌呤核苷、去羟肌苷、磺胺、磺胺噻唑、磺胺吡啶、磺胺甲氧哒嗪等极性药物。

主权项：1.一种制备用于极性药物分离的含氟液相色谱填料的方法，其特征在于，包括以下步骤：Step1：将含苯环或脂链的氟取代硅烷化试剂和碱性催化剂加入到无水甲苯中，然后加入硅胶微球，搅拌反应5～48h，反应结束后依次用无水甲苯、无水乙醇洗涤，最后干燥，制备得到含氟的硅胶微球；Step2：更换氟取代硅烷化试剂，将氟取代硅烷化试剂和碱性催化剂加入到无水甲苯中，然后加入前一步制备得到的含氟的硅胶微球，搅拌反应5～48h，反应结束后依次用无水甲苯、无水乙醇洗涤，最后干燥，再次制备得到含氟的硅胶微球；Step3：重复Step2的操作0～3次，每次均使用不同的氟取代硅烷化试剂，制备得到键合2～5次的含氟的硅胶微球；Step4：将硅烷化封端试剂和碱性催化剂加入到无水甲苯中得到封端溶液，将前一步制备得到的键合2～5次的含氟的硅胶微球分散于封端溶液中，搅拌反应6～24h，反应结束后依次用无水甲苯、无水乙醇洗涤，最后干燥，制备得到含氟液相色谱填料。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 烟台大学 一种用于极性药物分离的含氟液相色谱填料及其制备方法

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