申请/专利权人：潍坊学院

申请日：2023-12-29

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN117487187B

主分类号：C08G83/00

分类号：C08G83/00;B01D53/02;B01J20/26

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2024.02.23#实质审查的生效;2024.02.02#公开

摘要：本发明属于金属有机材料的制备技术领域，具体涉及一种用于乙炔和乙烯混合气分离的Zn‑MOF材料及其制备方法与应用。本发明所述的用于乙炔和乙烯混合气分离的Zn‑MOF材料，结构通式为{[Zn2LH2O2]·DMF·H2O}，其中L为脱质子的1,1’‑[1,4‑亚苯基双亚甲基]双3,5‑吡唑二甲酸。本发明提供的用于乙炔和乙烯混合气分离的Zn‑MOF材料，应用于乙炔和乙烯混合气的分离，选择性高，分离比高。本发明还提供其制备方法。

主权项：1.一种用于乙炔和乙烯混合气分离的Zn-MOF材料，其特征在于：结构通式为{[Zn2LH2O2]·DMF·H2O}，其中L为脱质子的1,1’-[1,4-亚苯基双亚甲基]双3,5-吡唑二甲酸，DMF为N,N-二甲基甲酰胺；所述的Zn-MOF材料属于单斜晶系，其晶胞参数为22.5ű0.1Å，17.4ű0.1Å，18.3ű0.1Å，具有三维无限延伸的框架结构;所述的Zn-MOF材料是由以下步骤制备的：（1）将硝酸锌和1,1’-[1,4-亚苯基双亚甲基]双3,5-吡唑二甲酸混合，加入混合溶剂，并调节pH为4-5，得到混合溶液；混合溶剂为DMF和H2O，其体积比为（1:1）-（2:1）；硝酸锌和1,1’-[1,4-亚苯基双亚甲基]双3,5-吡唑二甲酸的摩尔比为（1:1）-（3:1）；（2）将步骤（1）得到的混合溶液超声处理，得到清澈溶液；（3）将清澈溶液密封热反应；热反应温度为100℃-120℃，时间为48h-72h；（4）冷却至室温，得到无色透明块状晶体；（5）将步骤（4）得到的无色透明块状晶体先后在乙醇、二氯甲烷中交换，在乙醇中的交换时间为24-36h，在二氯甲烷中的交换时间为24-48h，然后120-160℃真空干燥活化6-8h，得到用于乙炔和乙烯混合气分离的Zn-MOF材料。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 潍坊学院 一种用于乙炔和乙烯混合气分离的Zn-MOF材料及其制备方法与应用

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