申请/专利权人：希森美康株式会社

申请日：2018-12-20

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN109975565B

主分类号：G01N35/02

分类号：G01N35/02;G01N35/10

优先权：["20171228 JP 2017-253156"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2019.07.30#实质审查的生效;2019.07.05#公开

摘要：本发明提供一种进行与血液凝固检查相关的测定和与不同于血液凝固检查的检查相关的测定时能够恰当进行与血液凝固检查相关的测定的样本测定方法及样本测定装置。在进行与血液凝固检查相关的第1测定和与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定的样本测定方法中，在步骤S3中，将使用于第1测定的样本从样本容器分装至第1容器，在步骤S6中，从进行了使用于第1测定的样本的分装的样本容器中，将使用于第2测定的样本分装至与第1容器不同的第2容器中，在步骤S4中，基于分装至第1容器的样本进行第1测定，在步骤S7中，基于分装至第2容器的样本进行第2测定。

主权项：1.一种进行与血液凝固检查相关的第1测定和与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定的样本测定方法，其特征在于：收纳于样本容器的全血被离心分离，使吸头下降至包含血浆区域、红细胞区域以及形成于所述血浆区域和所述红细胞区域之间的白膜层的所述样本容器的所述血浆区域中的第一位置，将用于进行所述第1测定的血浆从所述样本容器内吸移并分装至第1容器，使吸头下降至所述样本容器的所述血浆区域中的第二位置，从吸移了用于进行所述第1测定的所述血浆的所述样本容器中，再次将用于进行所述第2测定的所述血浆从所述样本容器内吸移并分装至与所述第1容器不同的第2容器，基于分装至所述第1容器的所述血浆进行所述第1测定，基于分装至所述第2容器的所述血浆进行所述第2测定，其中，所述第一位置是比所述第二位置远离所述白膜层的位置，所述第二位置是比所述第一位置接近所述白膜层的位置。

全文数据：样本测定方法及样本测定装置技术领域本发明涉及测定样本的样本测定方法及样本测定装置。背景技术进行与血液凝固检查相关的测定并进行与免疫检查相关的测定的装置是已知的。例如，如图17所示，专利文献1公开了一种具备用于测定凝固时间的血液凝固时间检测部501和用于测定非均相免疫项目的免疫检测部502的自动分析装置。在该装置中，在凝固时间样本分装位置503从样本盘504向一次性反应容器505分装生物体样本，且从试剂盘506、507向一次性反应容器505分装试剂。之后由反应容器温度调节块508调节一次性反应容器505的温度，在血液凝固时间检测部501测定凝固时间。一次性反应容器505及反应容器温度调节块508在非均相免疫项目的测定中共用。非均相免疫项目的测定中，试剂从非均相免疫用试剂盘509分装至一次性反应容器505并进行测定。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2013／187210号。发明内容发明要解决的技术问题但是，在进行与血液凝固检查相关的测定的同时也进行其他检查相关测定的装置中，关于应该如何分装样本这一点至今无人研究。解决技术问题的技术手段本发明第1技术方案涉及进行与血液凝固检查相关的第1测定和与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定的样本测定方法。本技术方案涉及的样本测定方法如下：从样本容器（10）向第1容器（21）分装用于第1测定的样本（S3、S16），从分装了用于进行第1测定的样本的样本容器（10）中，将用于进行第2测定的样本（S6、S19）分装至与第1容器（21）不同的第2容器（21、22），基于分装至第1容器（21）的样本进行第1测定（S4），基于分装至第2容器（21、22）的样本进行第2测定（S7）。通过组合与血液凝固检查相关的第1测定的结果和与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定的结果，有时能更加详细地分析被检者所患有的疾病。例如，能够通过组合与血液凝固检查相关的测定结果和与免疫检查相关的测定结果来诊断弥散性血管内凝血（DIC）。具体来说，基于从与血液凝固检查相关的测定结果获得的凝固时间、从与免疫检查相关的测定结果获得的PIC及TAT等进行DIC的诊断。这样一来,尤其是组合与血液凝固检查相关的第1测定的结果和与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定的结果进行诊断时，需要与血液凝固检查相关的第1测定和与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定这两者进行恰当测定。这里,当离心分离了全血时，样本容器内的血浆区域和红细胞区域之间会形成叫做白膜层的包含血小板及白细胞的层。发明者们着眼于白膜层混入样本可能会对与血液凝固检查相关的测定造成影响，基于与血液凝固检查相关的测定的分析可能会产生假阳性。这样一来，发明者们发现在用于与不同于血液凝固检查的检查相关的测定的样本的吸移之后进行用于与血液凝固检查相关的测定的样本的吸移的话，白膜层易于混入用于与血液凝固检查相关的测定的样本。根据本技术方案涉及的样本测定方法，在从样本容器分装用于与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定的样本之前从样本容器分装用于与血液凝固检查相关的第1测定的样本。由此，能够从远离白膜层的血浆区域吸移用于第1测定的样本，因此能够防止白膜层混入用于与血液凝固检查相关的第1测定的样本。因此能够恰当进行与血液凝固检查相关的第1测定。根据本技术方案涉及的样本测定方法能够恰当进行与血液凝固检查相关的第1测定，因此组合与血液凝固检查相关的第1测定的结果和与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定的结果进行诊断时能够进行更恰当的诊断。本技术方案涉及的样本测定方法可采用如下方案：收纳于样本容器（10）中的样本是通过离心分离从全血中分离的血浆。在本技术方案涉及的样本测定方法中，离心分离收纳于样本容器（10）中的全血（S1），从样本容器（10）向第1容器（21）及第2容器（21、22）分装作为样本的通过离心分离从全血中分离的血浆（S3、S6、S16、S19）。在本技术方案涉及的样本测定方法中，样本容器（10）中包含血浆、白膜层及红细胞。当离心分离了全血时，血浆、白膜层及红细胞以该顺序在样本容器内从上到下层叠。像这样从收纳3种成分的样本容器分2次吸移血浆时，血浆的量会由于先前的吸移作业而减少，因此在之后的吸移作业时吸移白膜层的可能性变大。根据本技术方案涉及的样本测定方法会先吸移用于第1测定的样本，因此会防止白膜层混入用于第1测定的样本。因此，能够恰当进行血液凝固相关第1测定。在本技术方案涉及的样本测定方法中，使吸头（31）进入到血浆区域吸移样本。这样一来能够介由吸头切实地吸移样本。在本技术方案涉及的样本测定方法中，使吸头（31）的前端（31a）位于血浆区域的中央位置的上方来吸移样本。这样一来能够介由吸头切实地吸移样本，并且能够防止白膜层混入样本。在本技术方案涉及的样本测定方法中，使吸头（31）从血浆区域的液面下降一定量来吸移样本。这样一来，能够介由吸头切实地吸移样本，并且能够使吸头下降到吸头的前端不碰触白膜层的程度，因此能够防止白膜层混入样本。另外，吸头的外周面变得不易附着样本，因此易于清洗吸头的外周面。另外能够精简吸头的控制。此时，通过与存储于存储部（61b、62b）的下降量相应地驱动用于使吸头（31）升降的驱动部（37）来使吸头（31）从血浆区域的液面下降一定量。另外，通过用于探测吸头（31）的前端（31a）是否接触了液面的传感器（35）探测到血浆区域的液面之后，使吸头（31）从血浆区域的液面下降一定量。在本技术方案涉及的样本测定方法中，通过不同的吸头（31、431）进行用于第1测定的样本的分装和用于第2测定的样本的分装。在本技术方案涉及的样本测定方法中，通过同一吸头（31）进行用于第1测定的样本的分装和用于第2测定的样本的分装。在本技术方案涉及的样本测定方法中，用清洗液清洗吸头（31、431）的至少样本所接触过的内周面及外周面。这样一来，进行样本的分装的吸头得以清洗，因此能够防止无意地掺杂其他样本所引起的携带污染。在本技术方案涉及的样本测定方法中，样本容器（10）是采血管。在本技术方案涉及的样本测定方法中，第2测定是与免疫检查相关的测定。在本技术方案涉及的样本测定方法中，进行BF分离从而从分装至第2容器（21、22）的样本中的被检物质中分离液体成分。在向第1容器的分装之后向第2容器进行吸移分装，因此与分装至第1容器的样本相比，分装至第2容器的样本中易于混入白膜层。根据本技术方案涉及的样本测定方法，BF分离会去除混入分装至第2容器的样本中的白膜层，因此能够恰当进行与免疫检查相关的第2测定。在技术方案涉及的样本测定方法中，第2测定是与生化学检查相关的测定。本发明第2技术方案涉及样本测定装置。本技术方案涉及的样本测定装置（100）包括：第1测定部（51），进行与血液凝固检查相关的第1测定；第2测定部（52），进行与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定；分装机构（30、430），具有能够吸移及排出样本的吸头（31）和使吸头（31）升降的驱动部（37），通过吸头（31）从样本容器（10）分装样本；控制部（61a、62a），控制分装机构（30、430）来实现：使吸头（31）下降，通过下降的吸头（31）吸移用于第1测定的样本，使吸移了样本的吸头（31）上升，将样本排出至第1容器（21），从进行了用于第1测定的样本的吸移的样本容器（10）中，将用于第2测定的样本分装至与第1容器（21）不同的第2容器（21、22）。本技术方案涉及的样本测定装置与第1技术方案的效果相同。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：包括存储吸头（31）的下降量的存储部（61b、62b），其中控制部（61a、62a）通过与存储于存储部（61b、62b）的下降量相应地驱动驱动部（37）使吸头（31）从样本的液面下降一定量。此时可采用如下方案：驱动部（37）是步进电机，存储部（61b、62b）存储与下降量相当的脉冲数，控制部（61a、62a）通过与存储于存储部（61b、62b）的脉冲数相应地驱动驱动部（37）使吸头（31）从样本的液面下降一定量。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：具备用于探测吸头（31）的前端（31a）接触了液面的传感器（35），其中当传感器（35）探测到吸头（31）的前端（31a）接触了样本的液面后，控制部（61a、62a）控制分装机构（30、430）使吸头（31）从样本的液面下降一定量。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：第1测定部（51）具备用于向测定试样照射光的光源部（411）、用于接收从测定试样产生的光的光接收部（412）。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：第2测定是与免疫检查相关的测定。此时可采用如下方案：第2测定部（52）具备能够进行光子计数的光接收部（421）。这样一来，第1测定部进行化学发光的测定时，能够通过第1测定部进行高灵敏度且高精确度的测定。另外，第2测定部（52）可具备光电倍增管。这样一来，第1测定部进行化学发光的测定时，能够通过第1测定部进行高灵敏度且高精确度的测定。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：第2测定是与生化学检查相关的测定。此时可采用如下方案：第2测定部（52）具备用于向测定试样照射光的光源部（411）、用于接收从测定试样产生的光的光接收部（421）。本发明第3技术方案涉及样本测定装置。本技术方案涉及的样本测定装置（100）具备：第1测定部（51），进行与血液凝固检查相关的第1测定；第2测定部（52），进行与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定；分装机构（30、430），具有能够吸移及排出样本的吸头（31），通过吸头（31）从样本容器（10）分装样本；控制部（61a、62a），当有与血液凝固检查相关的测定指令时，其控制分装机构（30、430）首先从样本容器（10）分装用于第1测定的样本。根据本技术方案涉及的样本测定装置，从样本容器首先分装的样本用于第1测定。白膜层不易混入首先分装的样本。由此能够恰当进行与血液凝固检查相关的第1测定。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：当针对与样本容器（10）相对应的样本ID设定了与血液凝固检查相关的测定指令和与不同于血液凝固检查的检查相关的测定指令时，控制部（61a、62a）控制分装机构（30、430）实现：将用于第1测定的样本从样本容器（10）分装至第1容器（21），从进行了用于第1测定的样本的分装的样本容器（10）中将用于第2测定的样本分装至与第1容器（21）不同的第2容器（21、22）。本技术方案涉及的样本测定装置（100）可采用如下方案：具备搬送单元（63），该搬送单元（63）搬送安放了样本容器（10）的样本架（101），将样本容器（10）搬送至分装机构（30、430）的吸移位置（103a）。发明效果根据本发明，在进行与血液凝固检查相关的测定和与不同于血液凝固检查的检查相关的测定时能够恰当进行与血液凝固检查相关的测定。附图说明图1是实施方式所涉及的样本测定方法的流程图；图2（a）是实施方式所涉及的在样本容器中分离的血浆的示意图；图2（b）、（c）是实施方式所涉及的从样本容器吸移样本的说明图；图3是实施方式所涉及的样本测定装置的结构示图；图4是实施方式所涉及的第1测定单元及搬送单元的结构的示意图；图5（a）是实施方式所涉及的样本容器的结构的斜视示意图；图5（b）是实施方式所涉及的样本容器的结构的截面示意图；图5（c）是实施方式所涉及的吸头贯通了样本容器的状态的截面示意图；图6是实施方式所涉及的分装机构的结构的侧面示意图；图7（a）是用于说明实施方式所涉及的吸头的前端的下降量的示意图；图7（b）是用于说明变更例所涉及的吸头的前端的下降量的示意图；图8（a）是实施方式所涉及的清洗槽的结构的截面示意图；图8（b）是实施方式所涉及的清洗机构的结构示意图；图9（a）是变更例所涉及的清洗槽的结构的截面示意图；图9（b）是实施方式所涉及的用于清洗从右侧的样本吸移位置吸移样本的分装机构的清洗槽的结构的截面示意图；图9（c）是变更例所涉及的用于清洗从右侧的样本吸移位置吸移样本的分装机构的清洗槽的结构的截面示意图；图10是实施方式所涉及的第2测定单元的结构示意图；图11是实施方式所涉及的第2测定单元的移送部及分装部的结构示意图；图12（a）、（b）分别是实施方式所涉及的第1测定部及第2测定部的结构示意图；图13是实施方式所涉及的第1测定单元的结构示意图；图14是实施方式所涉及的第2测定单元的结构示意图；图15是实施方式所涉及的样本测定装置的处理流程图；图16是实施方式所涉及的样本测定装置的其他结构示意图；图17是用于说明相关现有技术所涉及的结构示意图。具体实施方式如图1所示，实施方式的样本测定方法是进行与血液凝固检查相关的第1测定和与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定的样本测定方法。本实施方式的样本测定方法包含步骤S1～S7的处理步骤。例如步骤S1的步骤通过离心分离器自动进行，步骤S2～S7的步骤通过后述的样本测定装置自动进行。另外，步骤S1～S7的各步骤也可由操作人员手动进行。在说明图1所示的各步骤之前先参照图2（a）～（c）说明样本容器10内的样本及从样本容器10进行的吸移。如图2（a）左侧图所示，在自被检者身上采集了血液的时间点，样本容器10已包含全血。如图2（a）右侧图所示，通过针对包含全血的样本容器10进行离心分离的处理，样本容器10内的上侧和下侧分别形成有从全血分离的血浆区域和红细胞区域。如图2（a）右侧图所示，离心分离后的样本容器10供于样本测定装置。实施方式的样本是在样本容器10内分离的血浆。这里发明者们着眼于离心分离了全血时，样本容器10内的血浆区域和红细胞区域之间会形成叫做白膜层的血小板及白细胞的层。图2（a）右侧图是血浆、白膜层及红细胞各成分以该顺序在样本容器10内从上到下层叠的示意图。发明者们发现在用于与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定的样本（以下称“第2样本”）的吸移之后进行用于与血液凝固检查相关的第1测定的样本（以下称“第1样本”）的吸移的话，白膜层易于混入第1样本。然后，发明者们发现了白膜层混入第1样本可能会对与血液凝固检查相关的第1测定造成影响，基于第1测定的分析可能会产生假阳性并以此作为技术问题。如图2（b）所示，在供于样本测定装置的时间点下的样本容器10中，作为样本的血浆的液面已经充分远离白膜层。此时，即使将用于吸移样本的吸头31的前端31a定位于充分远离白膜层的位置也能吸移样本。因此，首先从样本容器10吸移样本时，能够防止由吸头31吸移的样本含有白膜层的成分。另一方面，如图2（c）所示，从样本容器10进行过一次吸移后的状态下，作为样本的血浆的液面接近白膜层。此时需要将吸头31的前端31a位于接近白膜层的位置进行样本的吸移。因此，当第2次从样本容器10吸移样本时，由吸头31吸移的样本变得易于含有白膜层的成分。像这样，第1次吸移在距白膜层远的位置进行吸移，第2次吸移在距白膜层近的位置进行吸移。因此第2次吸移时吸移的样本变得易于含有白膜层的成分。因此，后进行用于第1测定的吸移的话，第1样本变得易于含有白膜层的成分。于是发明者们为使与血液凝固检查相关的第1测定恰当进行而进行反复讨论得出的结论是如图2（b）所示先进行用于第1测定的吸移。以下参照图1说明该次序。返回图1，步骤S1中针对收纳全血的样本容器10进行离心分离的处理。由此，全血得以离心分离，如图2（a）右侧图所示血浆被分离。接下来步骤S2中判断是否针对对象样本设定了与血液凝固检查相关的测定指令。即步骤S2中判断是否针对对象样本进行第1测定。针对对象样本设定了与血液凝固检查相关的测定指令时，即设定了第1测定的测定指令时，步骤S3中将用于第1测定的第1样本从样本容器10分装至第1容器。然后步骤S4中基于分装至第1容器的第1样本进行第1测定。另一方面，针对对象样本未设定第1测定的测定指令时跳过步骤S3、S4的处理。接下来步骤S5中判断是否设定了与不同于血液凝固检查的检查相关的测定指令。即步骤S5中判断是否针对对象样本进行第2测定。针对对象样本设定了与不同于血液凝固检查的检查相关的测定指令时，即设定了第2测定的测定指令时，在步骤S6中将用于第2测定的第2样本从样本容器10分装至与第1容器不同的第2容器。然后步骤S7中基于分装至第2容器的第2样本进行第2测定。另一方面，针对对象样本未设定第2测定的测定指令时跳过步骤S6、S7的处理。另外，第1容器和第2容器可以是同种类的容器，也可以是不同种类的容器。另外，步骤S4的第1测定在进行了向第1容器的分装之后进行、步骤S7的第2测定在进行了向第2容器的分装之后进行即可，第1测定和第2测定执行的顺序不限于图1所示的顺序。如上所述，从收纳血浆、白膜层及红细胞这3种成分的样本容器10分2次吸移血浆时，血浆的量会由于先前的吸移作业而减少，因此在之后的吸移作业时吸移白膜层的可能性变大。但是根据实施方式，用于第1测定的第1样本的分装在用于第2测定的第2样本的分装之前进行。即，针对对象样本设定了第1测定的测定指令和第2测定的测定指令这两者时，从吸移了第1样本的样本容器10吸移用于第2测定的第2样本。由此，能够从远离白膜层的血浆区域吸移第1样本，因此能够防止白膜层混入第1样本。因此能够恰当进行与血液凝固检查相关的第1测定。另外，通过组合第1测定结果和第2测定结果，有时能更加详细地分析被检者所患有的疾病。例如，能够通过组合与血液凝固检查相关的测定结果和与免疫检查相关的测定结果来诊断弥散性血管内凝血（DIC）。具体来说，基于从与血液凝固检查相关的测定结果获得的凝固时间、从与免疫检查相关的测定结果获得的PIC及TAT等进行DIC的诊断。如图1所示进行样本的分装及测定的话，能够恰当进行与血液凝固检查相关的第1测定，因此组合第1测定结果和第2测定结果进行诊断时，能够更加恰当地进行诊断。＜样本测定装置的结构＞以下说明样本测定装置100的结构。如图3所示，样本测定装置100具备第1测定单元61、第2测定单元62、搬送单元63和分析单元64。第1测定单元61与搬送单元63和分析单元64连接并能够通信。第2测定单元62与分析单元64连接并能够通信。在图3中，XYZ轴互为正交，X轴正方向与左方相对应，Y轴正方向与后方相对应，Z轴正方向与铅直下方相对应。另外，其他附图中也与图3同样地设定了XYZ轴。样本测定装置100分析收纳于被栓体11闭栓的样本容器10的样本。样本容器10的内部收纳有样本，样本容器10的上部被栓体11密封。栓体11例如由具有弹性的合成树脂构成。第1测定单元61具备分装机构30、第1测定部51和控制部61a。分装机构30具备吸头31和臂32。吸头31能够贯通栓体11，且能够吸移及排出样本。吸头31是吸移管。臂32的端部设有吸头31，臂32能够回旋。分装机构30通过吸头31将样本从样本容器10分装至反应容器21。第1测定部51进行血液凝固检查相关第1测定。控制部61a控制第1测定单元61的各部。另外，控制部61a控制第1测定单元61的各部以进行图1所示的处理。控制部61a例如由CPU、微机构成。第2测定单元62具备第2测定部52和控制部62a。第2测定部52进行与免疫检查相关的第2测定。与免疫检查相关的测定是与不同于血液凝固检查的检查相关的测定。与免疫检查相关的测定包含免疫学分析项目的测定、免疫学反应的测定等。与免疫检查相关的测定是利用抗原抗体反应的测定。控制部62a控制第2测定单元62的各部。控制部62a例如由CPU、微机构成。搬送单元63具备用于将样本容器10搬送至第1测定单元61的机构。分析单元64例如由个人计算机构成。分析单元64具备控制部64a。控制部64a例如由CPU构成。样本容器10位于一定位置后，分装机构30让臂32回旋来使吸头31位于样本容器10的正上方。接下来，分装机构30使臂32下降来使吸头31下降。由此，吸头31的前端向下方贯通栓体11。然后，分装机构30从吸头31的前端吸移样本容器10内的样本。在吸移样本后，分装机构30使臂32上升来使吸头31上升。由此吸头31从栓体11拔出。接下来，分装机构30让臂32回旋来使吸头31位于反应容器21的正上方。分装机构30使臂32下降将吸头31的前端插入反应容器21。然后，分装机构30将从样本容器10吸移的样本排出至反应容器21。当1个样本用第1测定部51及第2测定部52这两者进行测定时，分装机构30将样本容器10内的样本分装于2个新的反应容器21。具体来说，分装机构30重复2次从样本容器10内吸移样本并将吸移的样本排出至新的反应容器21这一分装作业。首先被分装至反应容器21的样本是在第1测定部51进行测定的样本，然后被分装至反应容器21的样本是在第2测定部52进行测定的样本。首先被分装了样本的反应容器21是第1容器，然后被分装了样本的反应容器21是第2容器。当1个样本仅用第1测定部51进行测定时，分装机构30将样本容器10内的样本分装于1个新的反应容器21。当1个样本仅用第2测定部52进行测定时，分装机构30将样本容器10内的样本分装于1个新的反应容器21。反应容器21是上方具有开口的容器，即所谓的反应杯。反应容器21是用于在第1测定单元61的第1测定部51进行测定的用完即丢的容器。第1测定单元61将分装有用于在第1测定部51测定的第1样本的反应容器21移送至第1测定部51。此时，第1测定单元61向该反应容器21添加一定试剂制备测定试样，将收纳了测定试样的反应容器21移送至第1测定部51。第1测定部51向反应容器21内的测定试样照射光，测定透射测定试样的光或者由测定试样散射的光。第1测定部51的测定原理例如是凝固法、合成基质法、免疫比浊法、凝集法等。控制部61a基于第1测定部51测定的光生成测定数据。第1测定单元61将分装有用于在第2测定部52测定的第2样本的反应容器21移送至第2测定单元62。第2测定单元62将从第1测定单元61移送的反应容器21内的第2样本转移至反应容器22。反应容器22是上方具有开口的容器，即所谓的反应杯。反应容器22是用于在第2测定单元62的第2测定部52进行测定的用完即丢的容器。第2测定单元62向分装了第2样本的反应容器22添加一定试剂制备测定试样，将收纳了测定试样的反应容器22移送至第2测定部52。第2测定部52测定从反应容器22内的测定试样产生的光，即基于第2样本所含有的被检物质的化学发光。控制部62a基于第2测定部52测定的光生成测定数据。这里化学发光指的是利用化学反应的能量而发出的光，例如，由于化学反应分子被激发变成激发态，从激发态返回至基态时发出的光。实施方式中第2测定部52所测定的化学发光是基于酶免疫化学发光法（CLEIA）的光，是通过酶和基质的反应产生的光。另外，第2测定部52所测定的化学发光例如也可以是基于化学发光分析法（CLIA）、电化学发光分析法（ECLIA）、荧光酶测定法（FEIA法）、LOCI法（LuminescentOxygenChannelingImmunoassay）、BLEIA法（生物发光酶免疫法）等的光。分析单元64的控制部64a基于在第1测定单元61生成的测定数据进行与血液凝固检查相关的分析。具体来说，控制部64a针对PT、APTT、Fbg、外源性凝血因子、内源性凝血因子、凝血因子XIII、HpT、TTO、FDP、D-二聚体、PIC、FM、ATIII、Plg、APL、PC、VWF：Ag、VWF：RCo、ADP、胶原、肾上腺素等分析项目进行分析。另外，控制部64a基于在第2测定单元62生成的测定数据进行与免疫检查相关的分析。具体来说，控制部64a针对HBs抗原、HBs抗体、HBc抗体、HBe抗原、HBe抗体、HCV抗体、TP抗体、HTLV抗体、HIV抗原・抗体、TAT、PIC、TM、tPAI・c、TSH、FT3、FT4等分析项目进行分析。另外，第2测定单元62也可以进行与免疫检查不同的检查相关测定。例如，第2测定单元62也可以进行与生化学检查相关的测定。此时，控制部64a基于在第2测定单元62生成的测定数据进行与生化学检查相关的分析。具体来说，控制部64a针对T－BIL、D－BIL、AST、ALT、ALP、LDH、γ－GTP、T－CHO、CRE、CK等分析项目进行分析。另外，第2测定单元62也可以进行基因检测相关测定。如图4所示，搬送单元63具备架安置部63a、架搬送部63b和架回收部63c。架安置部63a和架回收部63c分别与架搬送部63b的右端及左端连接。架搬送部63b的后方配置有条形码读取器102。操作人员将安置了样本容器10的样本架101设置于架安置部63a。如图5（a）、（b）所示，样本容器10具备栓体11、躯干部12、盖部13和条形码标签14。躯干部12是由具有透光性的玻璃或合成树脂构成的采血管，其收纳样本。栓体11如上所述由具有弹性的合成树脂等构成。栓体11密封收纳了样本的躯干部12的上端的开口。栓体11的上侧面形成有凹部11a。盖部13由塑料构成，从上侧覆盖装配于躯干部12的栓体11。盖部13的中心形成有上下贯通的孔13a。条形码标签14贴于躯干部12的侧面。条形码标签14印刷有表示样本ID的条形码。样本ID是能够个别地识别样本的信息。如图5（c）所示，吸头31是由金属构成的细棒状构件。吸头31的前端31a尖利以便吸头31能够轻松贯通栓体11。吸头31内的流路31b配合吸头31延伸的方向向上下方向延伸，其在前端31a附近从吸头31的侧面连接于吸头31的外部。由吸头31吸移样本容器10内的样本时，吸头31的前端31a介由形成于盖部13的孔13a位于栓体11的凹部11a。然后通过向下方移动吸头31，从而使前端31a贯通栓体11，吸头31的前端31a位于躯干部12内。由此能够吸移样本容器10内的样本。返回图4，搬送单元63向架搬送部63b的右端运送设置于架安置部63a的样本架101，进一步送向条形码读取器102的前方。条形码读取器102从样本容器10的条形码标签14读取条形码来获得样本ID。为了获得针对样本的测定指令，将获得的样本ID发送至分析单元64。接下来，搬送单元63搬送安放了样本容器10的样本架101，使样本容器10依次位于样本吸移位置103a或样本吸移位置103b。样本吸移位置103a是供分装机构30吸移样本的位置，样本吸移位置103b是供后述的分装机构110吸移样本的位置。搬送单元63在针对安放于样本架101的全部样本容器10的样本吸移结束后，将样本架101向架回收部63c搬送。第1测定单元61具备：分装机构30、110；清洗槽41、104；反应容器台120；试剂台130；加热台140；反应容器收放部151；反应容器供给部152；移送部105、106；试剂分装部161、162；第1测定部51；废弃口107。如图6所示，分装机构30具备主体部30a、吸头31、臂32、轴部33、向导构件34和传感器35。在图6中，除分装机构30外还图示了位于样本吸移位置103a的样本容器10和设于样本吸移位置103a的正上方的清洗部36。主体部30a具备用于使轴部33沿Z轴方向移动的驱动部37和用于以Z轴方向为旋转中心使轴部33旋转的驱动部38。驱动部37、38由步进电机构成。轴部33支撑臂32。吸头31在臂32的端部朝下方设置。向导构件34能够与轴部33的旋转相应地旋转，并且其相对于轴部33设置为在Z轴方向的位置不变。向导构件34的前端形成有在上下方向贯通的孔34a，吸头31穿过孔34a。由于孔34a，吸头31的移动方向被限制在Z轴方向。传感器35是用于探测吸头31的前端31a接触了液面的传感器。传感器35例如由电容式的传感器构成。清洗部36具有在上下方向贯通的通路36a。配置清洗部36以使在吸头31从样本容器10吸移样本时吸头31通过通路36a。在吸头31通过通路36a时，清洗部36在内部排出及吸移清洗液来简易清洗吸头31。如图7（a）所示，当吸移第1样本时，控制部61a控制分装机构30实现：使吸头31下降并贯通栓体11后，进一步继续下降吸头31。然后，控制部61a通过传感器35检测出吸头31的前端31a接触了血浆区域的液面。控制部61a控制分装机构30实现：当前端31a接触了液面后，使吸头31下降一定量并吸移第1样本。此时的吸头31从液面的下降量取决于一般的全血所含有的血浆比例和收纳于样本容器10的全血的量，且下降量存储于后述的存储部61b。具体来说，决定此时的吸头31从液面的下降量并使得前端31a位于血浆区域中的上方，并且吸头31不进行空吸。存储部61b存储有与下降量相当的脉冲数，即为了驱动驱动部37使吸头31下降所需要的脉冲数。这样一来，当吸移第1样本时，如图7（a）所示，吸头31进入到血浆区域吸移第1样本。由此能够介由吸头31切实地吸移第1样本。另外，在吸头31从液面下降一定量的状态下吸移第1样本。由此，能够介由吸头31切实地吸移第1样本，并且能够使吸头31下降到吸头31的前端31a不碰触白膜层的程度，因此能够防止白膜层混入第1样本。另外，由于吸头31的外周面不易于附着样本，因此易于清洗吸头的外周面。另外能够精简控制部61a对吸头31的控制。另外吸头31从液面的下降量不限于图7（a）的一定量。例如，如图7（b）所示，控制部61a也可以控制分装机构30实现：前端31a接触液面后，使前端31a位于血浆区域的中央位置的上方吸移第1样本。此时，控制部61a例如通过设置于样本容器10的侧方的相机拍摄样本容器10并解析拍摄图像，由此来获得血浆区域的中央位置。像这样使前端31a位于血浆区域的中央位置的上方吸移第1样本的话，能够介由吸头31切实地吸移第1样本并且能够防止白膜层混入第1样本。返回图4，分装机构110与分装机构30同样地具备吸头111和臂112，具有和图6所示的结构相同的结构。另外，关于吸头111的下降的控制也与分装机构30的吸头31相同。分装机构30从位于样本吸移位置103a的样本容器10吸移样本。此时参照图5（c）的说明，通过向下方驱动吸头31以使吸头31贯通栓体11，并向吸头31的流路31b施以负压来使样本被吸移至流路31b内。之后，向上方驱动吸头31，吸头31的前端31a从栓体11拔出。分装机构30将吸移的样本排出至安放于反应容器台120的新的反应容器21。像这样介由吸头31从样本容器10直接分装样本的话，操作人员能够省掉拆卸样本容器10的栓体11的工夫。由此能够顺畅地进行第1测定及第2测定。这里位于样本吸移位置103a的样本有以下情况：设定了在第1测定单元61进行与血液凝固检查相关的测定的测定指令；设定了在第2测定单元62进行与免疫检查相关的测定的测定指令；设定了在两个测定单元进行测定的测定指令。当仅设定了与血液凝固检查相关的测定指令时，分装机构30从样本容器10仅吸移1次样本，将吸移的样本作为用于进行与血液凝固检查相关的测定的第1样本排出至反应容器台120的反应容器21。当仅设定了与免疫检查相关的测定指令时，分装机构30从样本容器10仅吸移1次样本，将吸移的样本作为用于进行与免疫检查相关的测定的第2样本排出至反应容器台120的反应容器21。当设定了与免疫检查和血液凝固检查相关的两个测定指令时，分装机构30从样本容器10分2次吸移样本，分别排出至反应容器台120的不同的反应容器21。此时，分装机构30将首先吸移的样本作为用于进行与血液凝固检查相关的测定的第1样本排出至反应容器21，将之后吸移的样本作为用于进行与免疫检查相关的测定的第2样本排出至反应容器21。另外，分装机构110从样本容器10的上部未被栓体11密封的样本容器10吸移仅设定了与血液凝固检查相关的测定指令的样本。分装机构110将吸移的样本作为用于进行与血液凝固检查相关的测定的第1样本排出至反应容器21。反应容器台120在平面视图中具有环状，配置于试剂台130的外侧。反应容器台120能够沿圆周方向旋转。反应容器台120具有用于安放反应容器21的数个安放孔121。反应容器收放部151收放新的反应容器21。反应容器供给部152从反应容器收放部151逐个取出反应容器21，将取出的反应容器21供给至移送部105的夹持位置。移送部105夹持由反应容器供给部152供给至夹持位置的反应容器21，并将其安置于反应容器台120的安放孔121。清洗槽41、104分别是用于清洗吸头31、111的容器。清洗槽41构成了后述的清洗机构40的一部分。分装机构30在针对位于样本吸移位置103a的1个样本容器10的分装结束后，将吸头31位于清洗槽41。位于清洗槽41的吸头31在清洗槽41内得以清洗。像这样吸头31分别针对每个样本在清洗槽41内得以清洗。同样地，清洗槽104也构成了与清洗机构40相同的结构的一部分。分装机构110在针对位于样本吸移位置103b的1个样本容器10的分装结束后，将吸头111位于清洗槽104。位于清洗槽104的吸头111在清洗槽104内得以清洗。像这样吸头111分别针对每个样本在清洗槽104内得以清洗。如图8（a）所示，清洗槽41是内部介由开口41a向上方开放的容器。清洗槽41的上部形成有注入口41b，清洗槽41的下部形成有排放口41c。注入口41b通过注入路径41d与清洗槽41的外部相连。排放口41c通过排放路径41e与清洗槽41的外部相连。注入路径41d随着接近注入口41b而朝向斜下方形成，排放路径41e随着接近排放口41c而朝向斜上方形成。在清洗吸头31时，吸头31介由开口41a从上方插入清洗槽41内。此时，吸头31插入开口41a以使从注入口41b注入的清洗液接触样本所接触过的吸头31的外周面。然后，介由注入路径41d及注入口41b向清洗槽41内注入清洗液，并介由排放口41c及排放路径41e排放清洗液。由此吸头31的外周面得以清洗。还使清洗液流向吸头31的流路31b。流路31b内的清洗液从设于前端31a附近的流路31b的出口排放。由此吸头31的内周面，即流路31b得以清洗。这样一来，吸头31的至少样本所接触过的内周面及外周面会被清洗液清洗。这里，吸头31的流路31b被清洗液高压清洗。具体来说，提高流入流路31b的清洗液的流速以使流路31b内产生湍流。一般来说雷诺数比4000大时会产生湍流。设流体的密度为ρ、流体的流动速度为U、流路的内径为d、黏度系数为μ的话，雷诺数Re由以下算式算出。Re＝ρUd／μ参照图8（b）说明清洗机构40的结构。如图8（b）所示，清洗机构40具备用于使清洗液流入吸头31的流路31b的流路及机构、用于使清洗液流入清洗槽41的流路及机构。清洗液存积于清洗液室171。清洗液室171介由逆止阀181通过流路与第1泵182连接。第1泵182由能够用高压输送清洗液的注射器构成。第1泵182的送液侧介由电磁阀183通过流路与定量注射器184连接。定量注射器184的送液侧通过第1流路185与吸头31的流路31b连接。另一方面，清洗液室171介由逆止阀191通过流路与第2泵192连接。第2泵192由能够输送清洗液的注射器构成。第2泵192的送液侧介由电磁阀193通过第2流路194与清洗槽41的注入路径41d及注入口41b连接。清洗槽41的排放口41c及排放路径41e介由第3流路195与第3泵196连接。第3泵196由能够向第3流路195施以负压的注射器构成。第3泵196的送液侧与用于废弃清洗液的流路连接。由吸头31分装样本时，定量注射器184通过向第1流路185施以负压从而将样本取入流路31b，通过向第1流路185施以正压从而排出取入流路31b的样本。当清洗吸头31的流路31b时，在电磁阀183关闭的状态下第1泵182从清洗液室171取入清洗液。接下来，在电磁阀183开放的状态下，第1泵182使取入的清洗液介由电磁阀183、定量注射器184及第1流路185流入吸头31的流路31b。设定在流路31b流动的清洗液的流速以使此时按照上述算式所表示的雷诺数Re大于4000，驱动第1泵182以实现该流速。由此，在流路31b内产生湍流，流路31b内的清洗效果得以提高。另外因能够切实地清洗吸头31内，所以能够避免不同的样本介由吸头31掺杂所引起的携带污染。另外，如图8（a）所示，吸头31的流路31b的下端与吸头31的外周侧面相连以防贯通样本容器10的栓体11时栓体11的碎片堵塞流路31b。因此，穿过流路31b的清洗液被排放至吸头31的侧方。然后，用于排放清洗液的排放路径41e向斜下方延伸。像这样从流路31b排放的清洗液的方向与排放路径41e的方向一致，因此从流路31b排放的清洗液能够介由排放口41c顺畅地排向排放路径41e被回收。当清洗吸头31的外周面时，在电磁阀193关闭的状态下第2泵192从清洗液室171取入清洗液。接下来，在电磁阀193开放的状态下，第2泵192使取入的清洗液介由电磁阀193及第2流路194从清洗槽41的注入口41b流入清洗槽41内。在第2流路194流动的清洗液的流速设定为恰好清洗吸头31的外周面的程度。另外，要让清洗液流向清洗槽41内时，驱动第3泵196，从排放口41c及排放路径41e将清洗液引到第3流路195内。第3泵196让引到第3流路195内的清洗液流向用于废弃的流路。如图8（b）所示，通过构成清洗机构40能够顺畅地清洗吸头31的内周面及外周面。另外，与免疫检查相关的测定是携带污染容易成为问题的测定，是避免携带污染的级别很高的测定。通过上述结构，进行样本的分装的吸头31会被清洗机构40清洗，因此能够防止与免疫检查相关的测定中携带污染的影响。因此能够恰当进行与免疫检查相关的测定。另外图8（a）所示的清洗槽41也可以是图9（a）所示的结构。即图9（a）所示的清洗槽41中，注入口41b形成于清洗槽41的下部，注入路径41d随着接近注入口41b而朝向斜上方形成。排放口41c形成于清洗槽41的上部，排放路径41e随着接近排放口41c而朝向斜下方形成。此时，从注入口41b注入的清洗液也从排放口41c排放，从而吸头31的外周面得以清洗。如图9（b）所示，清洗槽104是上部介由开口104a向上方开放的容器。清洗槽104的下部形成有注入口104b，清洗槽104的上部形成有排放口104c。注入口104b通过注入路径104d与清洗槽104的外部相连。排放口104c通过排放路径104e与清洗槽104的外部相连。注入路径104d和排放路径104e向水平方向延伸。吸头111的前端111a不尖利，吸头111内的流路111b向上下方向延伸。当清洗吸头111时，吸头111介由开口104a从上方插入清洗槽104内。然后，清洗液介由注入路径104d及注入口104b向清洗槽104内注入，并介由排放口104c及排放路径104e排放。由此吸头111的外周面得以清洗。另外使清洗液流向吸头111的流路111b。由此吸头111的内周面，即流路111b得以清洗。清洗槽104及吸头111也与图8（b）所示的清洗槽41及吸头31构成相同的流路及机构。但是如上所述，吸头111分装仅用于与血液凝固检查相关的测定的样本。与血液凝固检查相关的测定中的携带污染级别比与免疫检查相关的测定中的携带污染级别低。因此，清洗槽104及吸头111也可设计为：与图8（b）相同的流路及机构中省略第1泵，通过定量注射器使清洗液流向流路111b。另外，清洗槽104也可以是如图9（c）所示的结构。即图9（c）所示的清洗槽104中，注入口104b及注入路径104d与图8（a）的注入口41b及注入路径41d结构相同，排放口104c形成于清洗槽104的底面，排放路径104e向下方延伸。像吸头111一样，流路111b向下方直线状延伸时，通过流路111b的清洗液向下方排放。因此由向下方延伸的排放路径104e顺畅地回收清洗液。返回图4，加热台140具备用于安放反应容器21的数个安放孔141和用于移送反应容器21的移送部142。加热台140在平面视图中具有圆形轮廓，能够向圆周方向旋转。加热台140将安置于安放孔141的反应容器21加热至37℃。将第1样本排出至安放于反应容器台120的新的反应容器21后，旋转反应容器台120，将收纳第1样本的反应容器21移送至加热台140附近。然后，加热台140的移送部142夹持该反应容器21并将其安置于加热台140的安放孔141。另一方面，将第2样本排出至安放于反应容器台120的新的反应容器21后，旋转反应容器台120，将收纳第2样本的反应容器21移送至加热台140附近。然后，加热台140的移送部142夹持该反应容器21，参照图10将其移送至后述的安放孔201a。试剂台130能够设置数个收纳了与血液凝固检查相关的测定所使用的调节试剂及激发试剂的试剂容器131。试剂台130能够沿圆周方向旋转。试剂分装部161、162向在加热台140加热过的反应容器21分装试剂。将调节试剂分装至反应容器21时，加热台140的移送部142从加热台140的安放孔141取出反应容器21并使其位于一定位置。然后，试剂分装部161或试剂分装部162从试剂容器131吸移调节试剂，将吸移的调节试剂排出至反应容器21。这样一来就会向样本混合调节试剂。之后移送部142将反应容器21再次安置于加热台140的安放孔141。将激发试剂分装至反应容器21时，移送部106从加热台140的安放孔141取出反应容器21并使其位于一定位置。然后，试剂分装部161或试剂分装部162从试剂容器131吸移激发试剂，将吸移的激发试剂分装至反应容器21。这样一来会向样本混合激发试剂，制备测定试样。之后移送部106将反应容器21安置于第1测定部51的安放孔51a。第1测定部51具备数个安放孔51a。第1测定部51对安置于安放孔51a的反应容器21照射光，测定透射测定试样的光或者由测定试样散射的光。反应容器21内的测定试样的测定结束后，该反应容器21被移送部106废弃至废弃口107。如图10所示，第2测定单元62具备：构件201；移送部202；交接台210、220；构件203；反应容器架204；试剂台230；清洗槽205；加热部240；BF分离部250；试剂分装部260；试剂收纳部270；构件281；移送部282；废弃口283；第2测定部52。构件201具备用于安放反应容器21的安放孔201a。第1测定单元61的移送部142将收纳第2样本的反应容器21从反应容器台120的安放孔121取出，并将其安置于构件201的安放孔201a。交接台210具备数个安放孔211。交接台210在平面视图中具有圆形轮廓，能够沿圆周方向旋转。移送部202从安放孔201a取出反应容器21，并将其安置于交接台210的安放孔211。这里，第2测定单元62除了图10所示的各部外，还具备图11所示的移送部310和分装部320。移送部310设置于与Y－Z平面平行的第1测定单元61内的壁面，分装部320设置于第2测定单元62的顶面。如图11所示，移送部310具备前后移送部311、左右移送部312、上下移送部313、支撑构件314、夹持部315。前后移送部311驱动步进电机，沿向Y轴方向延伸的导轨311a沿Y轴方向移送左右移送部312。左右移送部312驱动步进电机，沿向X轴方向延伸的导轨312a沿X轴方向移送上下移送部313。上下移送部313驱动步进电机，沿向Z轴方向延伸的导轨313a沿Z轴方向移送支撑构件314。夹持部315设置于支撑构件314上。夹持部315能够夹持反应容器21、22。移送部310通过驱动前后移送部311、左右移送部312、上下移送部313来将夹持部315在第1测定单元61内沿X、Y、Z轴方向移送。由此能够在第2测定单元62内移送反应容器21、22。分装部320具备：前后移送部321；上下移送部322；支撑构件323、324；吸头325、326。前后移送部321驱动步进电机，沿向Y轴方向延伸的导轨321a沿Y轴方向移送上下移送部322。上下移送部322驱动步进电机，沿向Z轴方向延伸的导轨322a沿Z轴方向移送支撑构件323，沿向Z轴方向延伸的导轨322b沿Z轴方向移送支撑构件324。吸头325、326分别设置于支撑构件323、324并在Y轴方向排列。吸头325、326向Z轴方向延伸，吸头325、326的前端面向Z轴正方向。吸头325用于样本的分装，吸头326用于试剂的分装。另外，如图11所示，吸头325、326、样本吸移位置222、清洗槽205、安放孔203a及试剂吸移位置223在X轴方向的位置是相同的。即沿Z轴方向看这些构件及位置时，其排列于与Y轴方向平行的1条直线上。由此，即使没有使吸头325、326沿X轴方向运动的机构，仅使吸头325、326沿Y轴方向运动就能使吸头325、326位于样本吸移位置222、清洗槽205、安放孔203a和试剂吸移位置223。因此能够实现分装部320的结构的精简化。另外由1个清洗槽205就能清洗吸头325、326，因此能使清洗槽205通用于吸头325、326。另外，吸头325、326的内部的流路与图9（c）的吸头111同样地向上下方向延伸。因此，清洗槽205的形状也与图9（c）的清洗槽104相同。此时，用于让清洗液流向吸头325、326及清洗槽205的机构及流路与图8（b）的结构相同。然后，驱动用于让清洗液流向吸头325、326的第1泵以使清洗时吸头325、326的内部产生湍流。返回图10，反应容器21设置于交接台210的安放孔211后，移送部310从安放孔211取出反应容器21并将其安置于交接台220的安放孔221。交接台220具备3个安放孔221。交接台220在平面视图中具有圆形轮廓，能够沿圆周方向旋转。反应容器21设置于交接台220的安放孔221后，交接台220沿圆周方向旋转，使反应容器21位于样本吸移位置222。反应容器架204收纳30个新的反应容器22。构件203具备用于安放反应容器22的安放孔203a。移送部310从反应容器架204取出反应容器22，并将其安置于安放孔203a。然后，分装部320使用吸头325吸移位于样本吸移位置222的反应容器21内的第2样本，并将吸移的第2样本排出至安置于安放孔203a的反应容器22。由此，第2样本从反应容器21转移至反应容器22。当进行第2样本的转移后，吸头325在清洗槽205被清洗。结束了转移的反应容器21被移送部282废弃至废弃口283。试剂台230能够设置收纳了免疫检查相关测定所使用的试剂的试剂容器231～233。试剂台230能够沿圆周方向旋转。试剂容器231收纳R1试剂，试剂容器232收纳R2试剂，试剂容器233收纳R3试剂。移送部310将收纳第2样本的反应容器22从安放孔203a取出并使其位于清洗槽205的上方。在此状态下，分装部320使用吸头326从位于试剂吸移位置223的试剂容器231吸移R1试剂，将吸移的R1试剂排出至位于清洗槽205的上方的反应容器22。进行R1试剂的分装后，吸头326在清洗槽205被清洗。加热部240具备数个用于加热反应容器22的安放孔241。移送部310将排出有R1试剂的反应容器22安置于加热部240的安放孔241。在加热部240加热反应容器22一定时间后，移送部310从安放孔241取出反应容器22，使其位于清洗槽205的上方。在此状态下，分装部320使用吸头326从位于试剂吸移位置223的试剂容器232吸移R2试剂，将吸移的R2试剂排出至位于清洗槽205的上方的反应容器22。进行R2试剂的分装后，吸头326在清洗槽205被清洗。移送部310将排出有R2试剂的反应容器22设置于加热部240的安放孔241。在加热部240加热反应容器22一定时间后，移送部310从安放孔241取出反应容器22，并将其移送至BF分离部250。这里R1试剂包含与被检物质结合的补充物质，R2试剂包含磁性粒子。R1试剂和R2试剂排出至反应容器22，在加热部240进行加热后，反应容器22内的第2样本所含有的被检物质由于抗原抗体反应介由补充物质与磁性粒子结合。由此生成被检物质和磁性粒子结合的复合体。BF分离部250具备向X轴方向延伸的导轨251、沿导轨251移动的支撑构件252、设置于支撑构件252的磁铁253、用于吸移反应容器22内的液体成分的吸头254、用于排出清洗液的吸头255、用于夹持反应容器22的夹持部256。另外，BF分离部250具备用于沿导轨251将支撑构件252沿X轴方向移送的机构；用于将吸头254、255及夹持部256沿Z轴方向移送的机构。移送部310将结束了R2试剂排出后的加热的反应容器22安置于设在支撑构件252的安放孔252a。配置磁铁253使其邻近安放孔252a的X轴负侧。因此安置于安放孔252a的反应容器22中，复合体会被吸到反应容器22的X轴负侧的壁面上。接下来，使安置于安放孔252a的反应容器22位于吸头254的正下方。通过吸头254去除反应容器22内的液体成分。然后，使安置于安放孔252a的反应容器22位于吸头255的正下方。通过吸头255向反应容器22内排出清洗液。然后，夹持部256从安放孔252a取出反应容器22，振动取出的反应容器22进行搅拌。搅拌结束后，夹持部256将反应容器22返回安放孔252a。然后通过吸头254去除反应容器22内的液体成分。在BF分离部250中重复进行如上作业。另外BF分离部250具备用于清洗吸头254的无图示的清洗槽。该清洗槽配置于吸头254的正下方，与图9（a）的清洗槽41结构相同。用于让清洗液流向吸头254及用于清洗吸头254的清洗槽的机构及流路的结构与图8（b）相同。然后，驱动用于让清洗液流向吸头254的第1泵以使清洗时吸头254的内部产生湍流。吸头254的清洗分别针对每一次液体成分的去除来进行。通过BF分离部250从被检物质和磁性粒子结合而成的复合体去除对第2测定造成妨碍的杂质、白膜层的成分。第2测定单元62的被检物质例如是抗原、抗体、蛋白质等。在本实施方式中，第2样本的吸移在第1样本的吸移之后进行，因此与第1样本相比，第2样本中易于混入白膜层。但是通过BF分离部250的话，混入第2样本的白膜层会与杂物一起被去除，因此能够恰当进行免疫检查相关第2测定。接下来，移送部310将结束了BF分离部250的处理的反应容器22从安放孔252a取出，使其位于清洗槽205的上方。在此状态下，分装部320使用吸头326从位于试剂吸移位置223的试剂容器233吸移R3试剂，将吸移的R3试剂排出至位于清洗槽205的上方的反应容器22。然后，移送部310将排出有R3试剂的反应容器22安置于加热部240的安放孔241。在加热部240加热反应容器22一定时间后，移送部310从安放孔241取出反应容器22，并将其移送至BF分离部250。然后，BF分离部250中再次进行BF分离的处理。这里，R3试剂包含使用抗体的标记抗体并将其作为捕捉物质。R3试剂排出至反应容器22，在加热部240进行加热后生成被检物质、捕捉抗体、磁性粒子和标记抗体结合的复合体。接下来，移送部310将结束了BF分离部250中的第2次处理的反应容器22从安放孔252a取出，使其位于试剂分装部260的吸头261的正下方。试剂分装部260具备用于排出R4试剂的吸头261和用于排出R5试剂的吸头262。另外，试剂分装部260具备用于将吸头261、262向Z轴方向移送的机构。试剂分装部260通过吸头261向反应容器22排出R4试剂。接下来，移送部310使结束了R4试剂的排出的反应容器22位于吸头262的正下方。试剂分装部260通过吸头262向反应容器22排出R5试剂。另外，R4试剂和R5试剂分别收纳于设置在试剂收纳部270的试剂容器271、272，吸头261、262分别通过无图示的流路与试剂容器271、272连接。这里，R4试剂是用于使反应容器22内的复合体分散的试剂。复合体和R4试剂混合后，复合体在反应容器22内分散。另外，R5试剂是包含通过与结合于复合体的标记抗体的反应而产生光的发光基质的试剂。复合体和R5试剂混合后，通过结合于复合体的标记抗体和发光基质反应来产生化学发光。这样一来用于第1测定的测定试样的制备完成。移送部310将结束了R5试剂的排出的反应容器22设置于加热部240的安放孔241。在加热部240加热反应容器22一定时间后，移送部310从安放孔241取出反应容器22，并将其安置于设在构件281的安放孔281a。第2测定部52具备盖52a和安放孔52b。盖52a能够在安放孔52b的上方开闭。反应容器22安置于安放孔281a后，盖52a打开，移送部282从安放孔281a取出反应容器22并将其安置于第2测定部52的安放孔52b。然后盖52a关闭，安放孔52b中测定从反应容器22内的测定试样产生的光。反应容器22内的测定试样的测定结束后，该反应容器22被移送部282废弃至废弃口283。如图12（a）所示，进行与血液凝固检查相关的测定的第1测定部51除了上述的安放孔51a之外，还具备光源部411和光接收部412。图12（a）中图示了1个安放孔51a的周边情况。光源部411包含半导体激光光源，其射出不同波长的光。光源部411对安置于各安放孔51a的反应容器21照射光。光照射反应容器21中的测定试样后，透射测定试样的光或由测定试样散射的光射入光接收部412。光接收部412分别针对每个安放孔51a而设，其由光检测器构成。具体来说，光接收部412由光电管、光二极管等构成。光接收部412接收透射光或散射光，输出与光接收量相应的电信号。控制部61a基于从光接收部412输出的电信号生成在与血液凝固检查相关的分析所使用的测定数据。如图12（b）所示，进行免疫检查相关测定的第2测定部52除了上述的安放孔52b之外还具备光接收部421。图12（b）图示了安放孔52b的周边情况。从收纳于反应容器22的测定试样产生的化学发光射入光接收部421。光接收部421由能够光子计数的光检测器构成。具体来说，光接收部421由光电倍增管构成。光接收部421由能够光子计数的光电倍增管构成的话，第2测定部52能够进行高灵敏度且高精确度的测定。光接收部421接收化学发光，输出与接收到的光子（photon）相应的脉冲波形。第2测定部52通过内部具备的回路基于光接收部421的输出信号按照固定间隔计数光子（photon），输出计算值。控制部62a基于从第2测定部52输出的计算值，生成在免疫检查相关分析所使用的测定数据。另外，如上所述，第2测定单元62也可以进行与生化学检查相关的测定。此时的第2测定部52进行与生化学检查相关的测定，其具备和进行与血液凝固检查相关的测定时相同的结构。即此时的第2测定部52也由光源部411向测定试样照射光，由光接收部412接收从测定试样产生的透射光或散射光。然后，控制部62a基于从光接收部412输出的电信号生成在与生化学检查相关的分析所使用的测定数据。如图13所示，参照图3、4的说明，第1测定单元61具备控制部61a；条形码读取器102；分装机构30、110；清洗机构40；反应容器台120；试剂台130；加热台140；反应容器收放部151；反应容器供给部152；移送部105、106；试剂分装部161、162和第1测定部51作为回路部的结构。分装机构30包含图6所示的传感器35、清洗部36和驱动部37、38。另外，第1测定单元61具备存储部61b和清洗机构61c作为回路部的结构。控制部61a按照存储于存储部61b的程序控制第1测定单元61内的各部及搬送单元63。存储部61b由ROM、RAM及硬盘等构成。清洗机构61c具备清洗槽104和用于让清洗液流向清洗槽104及吸头111的流路及机构。如图14所示，参照图3、10、11的说明，第2测定单元62具备控制部62a；移送部202、282；交接台210、220；试剂台230；加热部240；BF分离部250；试剂分装部260；试剂收纳部270；第2测定部52；移送部310和分装部320作为回路部的结构。另外，第2测定单元62具备存储部62b和清洗机构62c、62d作为回路部的结构。控制部62a按照存储于存储部62b的程序控制第2测定单元62内的各部。存储部62b由ROM、RAM及硬盘等构成。清洗机构62c具备清洗槽205和用于使清洗液流向清洗槽205及吸头325、326的流路及机构。清洗机构62d具备用于清洗BF分离部250的吸头254的清洗槽和用于让清洗液在流向该清洗槽和吸头254的流路及机构。参照图15所示的流程图对样本测定装置100的处理进行说明。如图15所示，样本测定装置100启动后，在步骤S11中，控制部61a驱动分装机构30和清洗机构40清洗分装机构30的吸头31。在步骤S12中，控制部61a驱动搬送单元63将样本容器10搬送至条形码读取器102的前方，驱动条形码读取器102，从样本容器10的条形码标签14获得样本ID。在步骤S13中，控制部61a基于步骤S12获得的样本ID对分析单元64进行测定指令的查询并获得查询结果。步骤S14中，控制部61a驱动搬送单元63使该样本容器10位于样本吸移位置103a。在步骤S15中，控制部61a针对与样本吸移位置103a的样本容器10相对应的样本ID基于测定指令的查询结果判断是否设定了与血液凝固检查相关的测定指令。设定了与血液凝固检查相关的测定指令的话，在步骤S16中，控制部61a驱动分装机构30，吸移样本容器10内的样本，将吸移的样本排出至安放于反应容器台120的新的反应容器21。在步骤S16分装的样本是用于血液凝固检查的测定的样本，如上所述是第1样本。然后，在步骤S17中，控制部61a通过第1测定部51进行基于第1样本的第1测定。另一方面，未设定与血液凝固检查相关的测定指令的话跳过步骤S16、S17的处理。在步骤S18中，控制部61a针对与样本吸移位置103a的样本容器10相对应的样本ID基于测定指令的查询结果判断是否设定了免疫检查相关测定指令。设定了免疫检查相关测定指令的话，在步骤S19中，控制部61a驱动分装机构30，吸移样本容器10内的样本，将吸移的样本排出至安放于反应容器台120的新的反应容器21。在步骤S19分装的样本是用于免疫检查的测定的样本，如上所述是第2样本。然后，在步骤S20中，控制部61a通过第2测定部52进行基于第2样本的第2测定。另一方面，未设定免疫检查相关测定指令的话跳过步骤S19、S20的处理。在步骤S16、S19吸移样本时，控制部61a驱动驱动部37使吸头31下降并贯通栓体11后，进一步下降吸头31。然后，控制部61a通过传感器35探测到吸头31的前端31a接触了血浆区域的液面后，与存储于存储部61b的脉冲数相应地驱动驱动部37，从而使吸头31的前端31a从血浆区域的液面下降一定量。由此前端31a位于距液面有一定量的下方。在此状态下，控制部61a驱动分装机构30进行样本的吸移。然后，控制部61a进行了样本的吸移后驱动分装机构30，使吸移了样本的吸头31上升并从样本容器10取出，将吸移的样本排出至反应容器21。这样一来，针对位于样本吸移位置103a的1个样本容器10的处理结束后，处理返回步骤S11。由此步骤S11中控制部61a清洗分装机构30的吸头31。之后控制部61a针对后续的样本容器10进行步骤S12～S20的处理。＜样本测定装置的其他结构＞在图3所示的样本测定装置100中，通过1个分装机构30从由搬送单元63搬送来的样本容器10分装了第1样本及第2样本。但是如图16所示，样本测定装置100也可以设计为：样本容器10按照顺序被搬送至第1测定单元61和第2测定单元62，第1样本被第1测定单元61的分装机构30分装，第2样本被第2测定单元62的分装机构430分装。在图16所示的结构中，分装机构430的结构与分装机构30相同，具备吸头431和臂432。此时也如图15的流程图所示，首先用于第1测定的第1样本从样本容器10分装至反应容器21，其次用于第2测定的第2样本从样本容器10分装至反应容器22。然后，每次进行第1样本的分装就清洗吸头31，每次进行第2样本的分装就清洗吸头431。分装机构430被控制部62a控制，用于使吸头431从液面下降一定量的脉冲数存储于存储部62b。与图3所示的样本测定装置100同样地，根据图16的结构能抑制白膜层混入第1样本因此能够恰当进行第1测定。另外，每次进行样本的分装就会清洗吸头31、431，因此能够防止其他样本无意地掺杂于第1样本及第2样本所引起的携带污染。编号说明10样本容器21、22反应容器30分装机构31吸头31a前端31b流路35传感器37驱动部51第1测定部52第2测定部61a、62a控制部61b、62b存储部63搬送单元100样本测定装置101样本架103a样本吸移位置411光源部412光接收部421光接收部430分装机构431吸头

权利要求：1.一种进行与血液凝固检查相关的第1测定和与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定的样本测定方法，其特征在于：将用于进行所述第1测定的样本从样本容器分装至第1容器，从分装了用于进行所述第1测定的所述样本的所述样本容器中，将用于进行所述第2测定的所述样本分装至与所述第1容器不同的第2容器，基于分装至所述第1容器的所述样本进行所述第1测定，基于分装至所述第2容器的所述样本进行所述第2测定。2.根据权利要求1所述的样本测定方法，其特征在于：收纳于所述样本容器中的所述样本是通过离心分离从全血中分离的血浆。3.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：离心分离收纳于所述样本容器中的全血，将通过离心分离从全血中分离的血浆作为所述样本从所述样本容器分装至所述第1容器及所述第2容器。4.根据权利要求2所述的样本测定方法，其特征在于：所述样本容器中包含血浆、白膜层及红细胞。5.根据权利要求2所述的样本测定方法，其特征在于：使吸头进入到血浆区域吸移所述样本。6.根据权利要求2所述的样本测定方法，其特征在于：使吸头的前端位于血浆区域的中央位置的上方并吸移所述样本。7.根据权利要求2所述的样本测定方法，其特征在于：使吸头从血浆区域的液面下降一定量并吸移所述样本。8.根据权利要求7所述的样本测定方法，其特征在于：通过与存储于存储部的下降量相应地驱动使吸头升降的驱动部来使所述吸头从所述血浆区域的液面下降一定量。9.根据权利要求7所述的样本测定方法，其特征在于：通过用于探测所述吸头的前端是否接触了液面的传感器探测到所述血浆区域的液面之后，使所述吸头从所述血浆区域的液面下降所述一定量。10.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：通过不同的吸头进行用于所述第1测定的所述样本的分装和用于所述第2测定的所述样本的分装。11.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：通过同一吸头进行用于所述第1测定的所述样本的分装和用于所述第2测定的所述样本的分装。12.根据权利要求5所述的样本测定方法，其特征在于：用清洗液清洗所述吸头的至少所述样本所接触过的内周面及外周面。13.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：所述样本容器是采血管。14.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：所述第2测定是与免疫检查相关的测定。15.根据权利要求14所述的样本测定方法，其特征在于：进行BF分离从而从分装至所述第2容器的所述样本中的被检物质中分离液体成分。16.根据权利要求1或2所述的样本测定方法，其特征在于：所述第2测定是与生化学检查相关的测定。17.一种样本测定装置，包括：第1测定部，进行与血液凝固检查相关的第1测定；第2测定部，进行与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定；分装机构，具有能够吸移及排出样本的吸头和使所述吸头升降的驱动部，其通过所述吸头从样本容器分装所述样本；控制部，控制所述分装机构实现：使所述吸头下降，通过所述下降的吸头吸移用于所述第1测定的样本，使吸移了所述样本的吸头上升，将所述样本排出至第1容器，从进行了用于所述第1测定的所述样本的吸移的所述样本容器中，将用于所述第2测定的所述样本分装至与所述第1容器不同的第2容器。18.根据权利要求17所述的样本测定装置，还包括：存储所述吸头的下降量的存储部，其中，所述控制部通过与存储于所述存储部的所述下降量相应地驱动所述驱动部使所述吸头从所述样本的液面下降一定量。19.根据权利要求18所述的样本测定装置，其特征在于：所述驱动部是步进电机，所述存储部存储与所述下降量相当的脉冲数，所述控制部通过与存储于所述存储部的所述脉冲数相应地驱动所述驱动部使所述吸头从所述样本的液面下降一定量。20.根据权利要求17至19中任意一项所述的样本测定装置，还包括：用于探测所述吸头的前端是否接触了液面的传感器，其中，当所述传感器探测到所述吸头的前端接触了所述样本的液面后，所述控制部控制所述分装机构使所述吸头从所述样本的液面下降一定量。21.根据权利要求17至19中任意一项所述的样本测定装置，其特征在于：所述第1测定部包括用于向测定试样照射光的光源部和用于接收从所述测定试样产生的光的光接收部。22.根据权利要求17至19中任意一项所述的样本测定装置，其特征在于：所述第2测定是与免疫检查相关的测定。23.根据权利要求22所述的样本测定装置，其特征在于：所述第2测定部包括能够进行光子计数的光接收部。24.根据权利要求22所述的样本测定装置，其特征在于：所述第2测定部包括光电倍增管。25.根据权利要求17至19中任意一项所述的样本测定装置，其特征在于：所述第2测定是与生化学检查相关的测定。26.根据权利要求25所述的样本测定装置，其特征在于：所述第2测定部包括用于向测定试样照射光的光源部和用于接收从所述测定试样产生的光的光接收部。27.一种样本测定装置，包括：第1测定部，进行与血液凝固检查相关的第1测定；第2测定部，进行与不同于血液凝固检查的检查相关的第2测定；分装机构，具有能够吸移及排出样本的吸头，其通过所述吸头从样本容器分装所述样本；控制部，当有与血液凝固检查相关的测定指令时，控制所述分装机构首先从所述样本容器分装使用于所述第1测定的所述样本。28.根据权利要求27所述的样本测定装置，其特征在于：当针对与所述样本容器相对应的样本ID设定了与血液凝固检查相关的测定指令和与不同于血液凝固检查的检查相关的测定指令时，所述控制部控制所述分装机构实现：将使用于所述第1测定的所述样本从所述样本容器分装至第1容器，从进行了使用于所述第1测定的所述样本的分装的所述样本容器中将使用于所述第2测定的所述样本分装至与所述第1容器不同的第2容器。29.根据权利要求27或28所述的样本测定装置，其具备：搬送单元，搬送安放了所述样本容器的样本架，将所述样本容器搬送至所述分装机构的吸移位置。

百度查询： 希森美康株式会社 样本测定方法及样本测定装置

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