申请/专利权人：浙江煦顼技术有限公司

申请日：2019-08-30

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN110511912B

主分类号：C12N5/10

分类号：C12N5/10;C12N15/12

优先权：["20180831 US 62/725,895","20180830 CN 2018110016004"]

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2024.02.20#著录事项变更;2021.12.17#专利申请权的转移;2021.09.07#实质审查的生效;2019.11.29#公开

摘要：本发明实施方案涉及修饰的细胞，其包含：抗原结合分子；和内源基因的破坏或外源基因的添加，其与CXCR3，SLC1A3，YAP，TIGIT，S1P1和IL‑35中的至少一种的生物合成或转运途径相关。在一些实施方案中，细胞是T细胞，树突细胞，NK细胞或巨噬细胞。在一些实施方案中，抗原结合分子包含嵌合抗原受体CAR和或第二抗原结合分子是T细胞受体TCR。

主权项：1.一种修饰T细胞，其特征在于，T细胞被工程化以表达抗原结合分子，所述抗原结合分子是嵌合抗原受体，其包含抗原结合结构域、跨膜结构域和细胞内信号传导结构域；其中所述修饰T细胞包含编码截短的TIGIT的多核苷酸，使得所述细胞具有改变的TIGIT分子功能，所述修饰T细胞具有高于非修饰T细胞的活性，所述活性包括释放细胞因子的能力；其中截短的TIGIT的细胞内结构域的氨基酸序列如SEQIDNO：19所示。

全文数据：

权利要求：

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