申请/专利权人：中建西部建设建材科学研究院有限公司

申请日：2022-07-25

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN115340102B

主分类号：C01B33/18

分类号：C01B33/18;C04B14/06

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2022.12.02#实质审查的生效;2022.11.15#公开

摘要：本发明提供了一种微纳米材料制备方法、微纳米材料及其应用，该材料的制备方式为：称取适量油相组分，一部分加入催化剂，分散均匀后得到A溶液，另一部分加入硅烷偶联剂，分散均匀后得到B溶液；在乙醇溶液中依次加入表面活性剂、纳米二氧化硅，调节pH后将A溶液一次性加入该水相中，搅拌至形成乳液。然后升温至60℃，逐滴加入九水硅酸钠溶液，反应后冷却至30℃，调节溶液pH至中性。然后逐滴加入B溶液，恒温反应。反应结束后离心洗涤干燥。该方法得到的微纳米材料，可应用在预拌混凝土中，能起到延缓泡沫破灭的速度，大幅提高气泡的稳定性。

主权项：1.一种微纳米材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括：步骤一：将总油相组分分为第一油相组分、第二油相组分两部分，将硅烷化反应催化剂加入到第一油相组分中，分散均匀得到A溶液；将硅烷偶联剂均匀分散在第二油相组分中，分散均匀得到B溶液；步骤二：在20％浓度乙醇溶液中依次加入表面活性剂、纳米二氧化硅，调节pH至4-5之间，作为水相组分；将A溶液加入所述水相组分中，持续搅拌10-20min形成乳液；步骤三：升温至50-70℃，逐滴加入九水硅酸钠溶液，滴加完毕反应8-12h后冷却至室温，调节溶液pH至中性；然后逐滴加入B溶液，滴加完毕恒温反应20-40h；步骤四：反应结束后离心，用乙醇盐酸溶液悬浮洗涤，用10％浓度乙醇溶液洗涤，离心干燥，得所述微纳米材料；所述纳米二氧化硅、表面活性剂、硅烷偶联剂、硅烷化反应催化剂、九水硅酸钠的摩尔比为0.01：0.001-0.002：0.005-0.04：0.001-0.005：1；所述硅烷化反应催化剂为三丙胺、十四胺、月桂胺、硬脂胺中的一种或其组合；所述硅烷偶联剂为γ-2,3-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一种或其组合。

全文数据：

权利要求：

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