申请/专利权人：天津科技大学

申请日：2022-12-09

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN116102567B

主分类号：C07D491/22

分类号：C07D491/22;A61P35/00;A61P35/02;A61P1/16;A61K31/4745

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2023.05.30#实质审查的生效;2023.05.12#公开

摘要：本发明公开了一种7位取代的喜树碱衍生物，其结构通式如下：其中，R基选自‑CH2n‑SCN、‑CH2n‑SeCN、‑CH2n‑SCF3和‑CH2n‑SeCF3，其中n＝2‑6。本发明将三氟甲硫基、三氟甲硒基、硫氰基和硒氰基引入到喜树碱中合成了一类7位具有新颖取代基的喜树碱衍生物，本发明制备的这类喜树碱衍生物，与其母体化合物乙酰基喜树碱相比有更好的抑制人白血病细胞K562和人肝癌细胞HepG2的增殖，该类喜树碱衍生物对人白血病细胞K562和人肝癌细胞HepG2的增殖具有较强的抗抑制作用。

主权项：1.一种7位取代的喜树碱衍生物，其特征在于：其结构通式如下： 其中，R基选自-CH2n-SCN、-CH2n-SeCN、-CH2n-SCF3和-CH2n-SeCF3，其中n＝2-6。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 天津科技大学 一种7位取代的喜树碱衍生物、合成方法及作为抗肿瘤药物的应用

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