申请/专利权人：东南大学

申请日：2021-09-01

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN113750251B

主分类号：A61K47/69

分类号：A61K47/69;A61K31/704;A61K41/00;A61K47/54;A61K47/60;A61K49/00;A61K49/18;A61P35/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2021.12.24#实质审查的生效;2021.12.07#公开

摘要：本发明公开了一种多功能纳米药物载体及其治疗药物的制备方法和应用，该纳米载体制备包括：将GO与TCPP混合得到GO‑TCPP，再与Fe3+通过自主装得到GO‑MOF；将DSPE‑PEG‑FA加入到红细胞中得到DSPE‑PEG‑FA修饰的红细胞膜FA‑EM，向FA‑EM中加入GO‑MOF得到FA‑EM包裹的GO‑MOF。本发明制备的纳米载体能有效避免机体的免疫清除并实现药物靶向传递，将光能转化为热能，在肿瘤部位产生热量，将热能传递给周围的氧气，产生ROS诱导肿瘤死亡，促进肿瘤相关抗原释放并刺激抗原提呈细胞，诱导机体发生抗肿瘤免疫反应，该纳米载体不仅作为核磁成像造影剂，而且具有类过氧化氢酶的活性。

主权项：1.一种多功能纳米载体FA-EM@GO-MOF的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将氧化石墨烯GO与卟啉（TCPP）加入到缓冲液中，超声后干燥得到GO-TCPP储存备用；（2）将FeNO33·9H2O和C2H3NaO2·3H2O加入到有机溶液中，回流反应；离心收集固体沉淀[Fe3OCH3COO6H2O3]CH3COO；（3）将[Fe3OCH3COO6H2O3]CH3COO与GO-TCPP加入到有机溶液中，并加入甲酸，充分混匀，将此混合溶液高温反应，得到GO-MOF纳米载体；（4）将DSPE-PEG-FA加入到红细胞溶液中并搅拌，得到DSPE-PEG-FA修饰的红细胞膜FA-EM；（5）将FA-EM重悬在缓冲液中，并向上述溶液加入步骤（3）的GO-MOF纳米载体搅拌得到FA-EM包裹的GO-MOF（FA-EM@GO-MOF；其中，步骤（3）中[Fe3OCH3COO6H2O3]CH3COO与GO-TCPP的质量比为2-3：1。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 东南大学 一种多功能纳米药物载体以及治疗药物的制备方法和应用

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