申请/专利权人：辽宁美滋林药业有限公司

申请日：2023-05-09

公开（公告）日：2024-03-22

公开（公告）号：CN116808275B

主分类号：A61L15/32

分类号：A61L15/32;A61L15/24;A61L15/28;A61L15/40;A61L15/46;A61L15/44;A61L15/26;A61L15/18;A61L15/42;A61L15/20

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.03.22#授权;2023.10.24#实质审查的生效;2023.09.29#公开

摘要：本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种抗HPV生物蛋白敷料及其制备方法，包括如下原料：卡波姆0.5～1.5份、负药型复合凝胶5～8份、三乙醇胺1～2份、依地酸二钠0.1～0.3份、马来酰化β‑酪蛋白1～2份、β‑葡聚糖0.5～1.2份、甘油3～7份、醋酸氯己定0.1～0.3份以及水70～80份。本发明中，通过将生物蛋白和中药提取液组成的渗透液负载于多孔凝胶中，并且对多孔凝胶进行处理，从而形成负药型复合凝胶，其具有的缓释作用可以将负载的渗透液缓慢释放出来，可以对糜烂组织实现长效的修复，实现时效性的提升，并且由于生物蛋白和中药提取液是负载于多孔凝胶内部，与外界不直接接触，因此不易受到外界环境的影响，使其对糜烂组织具有更好的修复和再生效果。

主权项：1.一种抗HPV生物蛋白敷料，其特征在于，按重量份数计，包括如下原料：卡波姆0.5～1.5份、负药型复合凝胶5～8份、三乙醇胺1～2份、依地酸二钠0.1～0.3份、马来酰化β-酪蛋白1～2份、β-葡聚糖0.5～1.2份、甘油3～7份、醋酸氯己定0.1～0.3份以及水70～80份；所述负药型复合凝胶的制备方法如下：1）将生物蛋白和中药提取液充分混合后形成渗透液，将正电荷修饰多孔凝胶放入真空浸渍罐中，抽真空至10～50Pa，维持5～10min后注入足量的渗透液，继续维持30～50min，然后缓慢泄压至常压，再次抽真空至10～50Pa并维持10～20min，缓慢泄压后排出多余的渗透液，将产物取出，得到负药凝胶；2）将氢氧化钠、尿素以及去离子水充分混合形成混合液，向混合液中加入微晶纤维素，在-8～-12℃下充分搅拌至微晶纤维素完全溶解，然后加入壳聚糖，静置1～3h并完全脱泡后形成纺丝液，经纺丝后得到纺丝纤维；3）将纺丝纤维进行短切处理，得到短切纤维，然后分散在去离子水中，得到分散液，然后将负药凝胶加入到分散液中，充分搅拌后静置20～50min，将形成的产物经过滤洗涤后烘干，即可得到负药型复合凝胶；所述正电荷修饰多孔凝胶的制备方法如下：1）将凹凸棒石分散到水中，加入氢氧化钠，加热至35～40℃下搅拌4～6h，离心洗涤3～5次后得到活化凹凸棒石，将活化凹凸棒石分散到水中，制备成活化凹凸棒石水溶液，量取活化凹凸棒石水溶液，加入末端正电荷修饰的PEG-N+，并用氢氧化钠水溶液控制溶液的pH值为8～9，磁力搅拌2～5h，离心除去未吸附的PEG-N+，得到正电荷修饰凹凸棒石；2）将聚乙烯醇加入到超纯水中，加热至90～95℃，充分搅拌至完全溶解，待冷却至室温后，加入γ-聚谷氨酸和魔芋葡甘聚糖，继续搅拌至完全溶解，形成混合液，并调节pH至中性，然后向混合液中加入正电荷修饰凹凸棒石，经超声分散均匀后，使用注射针筒均匀注射进容器中，然后放入-80～-90℃超低温冰箱中冷冻25～30h，取出后在室温下自然融化，然后再次放入超低温冰箱中冷冻相同时间后再次取出融化，重复操作3～6次，最后经冷冻干燥，得到正电荷修饰多孔凝胶。

全文数据：

权利要求：

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