申请/专利权人：浙江觅得优生物科技有限公司

申请日：2023-12-06

公开（公告）日：2024-03-26

公开（公告）号：CN117751916A

主分类号：A01N3/00

分类号：A01N3/00;C12N5/04

优先权：

专利状态码：在审-实质审查的生效

法律状态：2024.04.12#实质审查的生效;2024.03.26#公开

摘要：本申请公开了一种茶树干细胞低温保存的方法。本申请提供本申请提供的一种茶树干细胞低温保存的方法，包括以下步骤：S1、以选定的茶嫩叶为原料，分离、提取茶干细胞；S2、将步骤S1分离、提取的茶干细胞，用PBS清洗，离心沉淀，得到清洗后的茶干细胞；S3、配置冻存液，将步骤S2得到的清洗后的茶干细胞接种至冻存液中，重悬，制得重悬液；S4、将步骤S3制得的重悬液，在0~4℃温度下培养4~10h，而后降温至‑25~‑35℃预冻1~2h，再而后降温至‑80℃以下冷冻2~4h，最后移至液氮中冻存保存本申请能够有效对茶干细胞冻存保存，并且能够有效保证冻存细胞的活性，使之能够在使用时有效复苏。

主权项：1.一种茶树干细胞低温保存的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、以选定的茶嫩叶为原料，分离、提取茶干细胞；S2、将步骤S1分离、提取的茶干细胞，用PBS清洗，离心沉淀，得到清洗后的茶干细胞；S3、配置冻存液，将步骤S2得到的清洗后的茶干细胞接种至冻存液中，重悬，制得重悬液；S4、将步骤S3制得的重悬液，在0~4℃温度下培养4~10h，而后降温至-25~-35℃预冻1~2h，再而后降温至-80℃以下冷冻2~4h，最后移至液氮中冻存保存；所述步骤S3中，冻存液各组分质量分数配比为：基础培养基40~50%，聚天冬氨酸3~6%，聚乙烯吡咯烷酮1~3%，海藻糖6~10%，甘露醇2~4%，小牛血清2~5%，还原性谷胱甘肽1~3%，余量为pH7.2~7.5的PBS缓冲液。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 浙江觅得优生物科技有限公司 一种茶树干细胞低温保存的方法

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